介绍了不同正极材料的结构、电化学性能、研究现状，探讨了影响正极材料电化学性能的若干因素，比较了不同粉体合成方法的优缺点，说明了软化学法在锂离子电池正极材料制备中的优越性．

层状复合陶瓷材料是目前陶瓷增韧的最有效途径之一，有着广泛的应用前景，是陶瓷增韧研究的热点，近年来发展很快．本文介绍了层状复合陶瓷材料的结构设计、制备、特点以及主要韧化机制，综述了几种不同体系层状复合陶瓷材料的国内外研究进展情况，并探讨了层状复合陶瓷材料的弱点及今后应进一步研究的若干问题．

介绍了三元硼化物基金属陶瓷的发展现状，以ＭＯ_２ＦｅＢ_２基金属陶瓷ＫＨＭ为例，对三元硼化物基金属陶瓷的原位反应液相烧结工艺过程、烧结机理和力学性能及其应用进行了综述，并对它的应用前景和发展趋势进行了展望．

最近建立一套用干晶体三维实时观察的装置，主要分为光学观察部分，晶体生长部分，结果处理部分．采用二目观察法记录晶体生长和流体运动．设计并制造适于Ｂｒｉｄｇｍａｎ法晶体生长的生长炉和坩埚．初步观察到ＮａＮＯ_３晶体的固液界面形貌，并通过图像处理软件还原为三维真实图像．

完成了钆离子（Ｇｄ^３＋）掺杂钨酸铅晶体在４０～６００℃、１～１０６Ｈｚ范围内介电性能的测量．在升温过程中观察的典型的介电弛豫峰，记为α峰，其激活能为０５０±０，０１ｅＶ，频率因子ｖ＝１．４４×１０^９．而在降温过程中，除α峰外还出现了另一介电弛豫峰，记为β峰，其激活能为 ０．５１±０．２ｅＶ，频率因子Ｖ＝２．４４×１０^６．α峰和 β 峰均可用 Ｄｅｂｙｅ方程来描述，而其相对强度呈此消彼长的趋势．分析了Ｇｄ：ＰＷＯ中两种介电弛豫峰的起因及其相互关系，并讨论了它们与ＰＷＯ晶体闪烁性能变化之间的关系．

研究了α－Ｓｉａｌｏｎ柱状晶制备过程．结果表明，α－Ｓｉａｌｏｎ柱状晶可以通过无压烧结和酸洗的方法制备得到．α－Ｓｉａｌｏｎ柱状晶形貌与添加剂种类有关，选用轻稀土氧化物为添加剂制得的α－Ｓｉａｌｏｎ柱状晶具有较小的直径和较大的长径比，而选用重稀土氧化物为添加剂的α－Ｓｉａｌｏｎ柱状晶的直径较大，长径比较小．文中就添加剂种类对α－Ｓｉａｌｏｎ柱状晶形貌的影响进行了讨论．

光散射是衡量磷酸二氢钾（ＫＤＰ）晶体质量优劣的一个重要参数，但是由于散射点的尺寸小，因而其组成成分和成因的研究、分析十分困难．本文首次利用透射电镜（ＴＥＭ）研究了ＫＤＰ晶体中液相散射颗粒的尺寸、组成成分，提出了散射形成机理，并进行了验证．

利用红外光谱、差热分析、Ｘ射线粉末衍射、电子显微镜等手段研究了含有ＴｉＯ_２和ＺｒＯ_２的薹青石微晶玻璃的分相、成核与析晶过程．热处理过程中玻璃首先发生分相，富含钛离子的一相呈现点滴状，均匀分散于玻璃基体中．随后玻璃中析出大量微小的镁铝钛酸盐晶粒，并保持与玻璃分相类似的显微结构形貌．在玻璃析晶过程中钛离子逐渐向六配位状态转化，表明玻璃中钛离子参与形成晶相，玻璃相中钛离子含量逐渐减少．

通过共沉淀法制备了钛酸 超细粉体，并研究了其前驱体的晶化过程和粉体的烧结行为．研究结果表明该方法能够明显降低钛酸 的合成温度，在 ６００℃已能得到比表面积为 １２ｍ^２／ｇ（粒度约为 １００ｎｍ）无团聚的高纯超细钛酸 粉体．该粉体具有较高的烧结活性，在９５０℃烧结即可致密化．

以ＺｎＳＯ_４·７Ｈ_２Ｏ和ＦｅＣｌ_３·６Ｈ_２Ｏ为原料，在微量相转化催化剂存在下，利用沸腾回流的液相法制备了纳米铁酸锌微晶．当反应物总浓度高达１．２ｍｏｌ·Ｌ^－１时，仍可获得粒径＜２０ｎｍ均匀粒子．研究了初始ｐＨ值对产物组成的影响．使用ＸＲＤ、ＴＥＭ、ＩＲ及磁强仪对产物进行了表征，并测定了所得产物的密度及比表面．

研究了Ｎａ_０．５Ｂｉ_０．５ＴｉＯ_３和（Ｎａ_０．５Ｂｉ_０．５）_０．９４Ｂａ_０．０６ＴｉＯ_３陶瓷的电滞回线、压电性能和热滞现象·得到（Ｎａ_０．５Ｂｉ_０．５）_０．９４Ｂａ_０．０６ＴｉＯ_３陶瓷的剩余极化Ｐ_ｒ＝１９ｕＣ／ｃｍ^２、矫顽场Ｅ_ｃ＝４．７ｋＶ／ｍｍ．发现用适量的Ｂａ^２＋取代（Ｎａ_０．５Ｂｉ_０．５）^２＋尽管压电性能有所提高，但同时使得材料的温度稳定性大大降低．

使用常用的两步法，研究了基体掺杂不同物质对ＰＭＮ陶瓷的烧结工艺和介电性能的影响．经研究发现，当掺杂 １ｍｏｌ％Ｌｉ_２Ｏ时，可以实现 ９５０～１０００℃左右的中温烧结，材料的常温介电常数和介电损耗分别为 １３５００和 ０．５５％，都优于纯 ＰＭＮ．当掺杂 ２ｍｏｌ％时，可以将烧结温度降到８００～９００℃的低温烧结范围，且介电损耗明显下降．分析结果表明；材料的显微结构良好，材料的致密化程度较高．另外，掺加 Ｌｉ_２Ｏ和 ＳｒＯ可以分别稍微减小和增加材料的弥散相变程度．同时本文还研究了ＰＭＮ陶瓷的微观结构和介电弛豫的情况．

通过对无机抗菌材料的载体、抗菌金属离子及制备工艺的研究，获得了抗菌率高且又安全的系列无机抗菌材料，其中有能耐１３５０℃高温的无机抗菌材料．试验表明，该无机抗菌材料对大肠杆菌、黄色葡萄球菌的最小抑菌浓度ＭＩＣ值均为７５ｐｐｍ，对大、小白鼠的急性经口毒性的 ＬＤ_５０＞１００００ｍｇ／ｋｇ，亚急性毒性试验的无异常、无作用的量为 １００ｍｇ／ｋｇ·ｄ．

采用一种具有三维网状结构和贯通气孔的有机泡沫体作为载体，首先利用有机泡沫浸渍工艺制备出高气孔率且几乎没有堵孔的网眼素坯，经过排塑、预烧处理获得具有一定强度的预制体．由于未经烧结，预制体的孔筋呈疏松多孔结构．利用粘度较低、流动性很好的浆料对预制体进行涂覆处理．结果表明：通过这种处理，孔筋上的裂纹被消除，非常细的孔筋被避免，孔筋厚度比较均匀，从而获得了结构非常均匀的网眼陶瓷．相对密度、孔筋厚度、孔径大小可以根据徐覆次数来调节．随着涂覆次数的增加，孔径减小，孔筋厚度增加，相对密度也增加．本工作为网眼陶瓷孔结构的精确设计提供了一种新工艺，对于优化其力学性能、渗透率等性能具有重要意义．

研究了氯化镁介质中分散剂聚丙烯酸在氧化铝表面的吸附情况．发现盐浓度和ＰＨ对吸附曲线均有显著影响．与氯化钠介质中的吸附情况相比，镁离子的存在使ＰＡＡ的吸附量明显提高，当ＰＡＡ加入浓度为１５７０ｍｇ／Ｌ时，对应吸附曲线的最大值．镁离子与聚丙烯酸形成络合聚合物吸附在氧化铝表面．

作为一种耐高温高性能复合材料，Ｃ／Ｃ复合材料具优异的高温力学性能，但是材料本身的脆性是其弱点之一，其中，对于二维碳碳复合材料而言，层间裂纹扩展是其主要损伤机理，本文针对Ⅰ型和Ⅱ型层间裂纹扩展进行实验研究，深入分析了不同密度及加入填充剂填充的二维碳／碳复合材料的层间裂纹扩展方式，测试了Ⅰ型和Ⅱ型层间裂纹扩展能，发现裂纹扩展能随密度的增大而增大，加入石墨粉或热解炭粉可以有效提高材料的裂纹扩展能．

采用直接压痕法测定了钠钙硅酸盐玻璃和一种ＴｉＣ 颗粒增强Ａｌ_２Ｏ_３复合材料的断裂韧性．研究表明，在同一压痕压制荷载下测得的同一种材料的压痕韧性呈现出较大离散性，可以采用Ｗｅｉｂｕｌｌ分布加以较好地描述．对两种材料的试验数据的对比分析指出，压痕韧性测试值的离散性反映了材料显微结构的不均匀性对材料局部裂纹扩展阻力的影响．基于这一分析，本文建议采用直接压痕法测定材料断裂韧性时，应尽可能增大试验量，从而对压痕韧性测试结果的统计性质作出完整描述．

运用主成分分析法对自增韧氮化硅陶瓷显微结构与力学性能的表征进行了研究．确定了该材料的显微结构可以用其表征变量的第一主成分一综合结构指标代表．为了获得结构优良的自增韧Ｓｉ_３Ｎ_４陶瓷，需要保证致密（基体晶粒直径ｄ_１小、材料相对密度ρ'高）的基体、长径比 ＡＲ_２大、直径均匀（Ｙ_２ × １００小）的增韧相·通过综合结构指标的计算证实了综合结构指标相近的材料具有相近的力学性能二材料的力学性能可以用表征变量的第一、二主成分代表，分别称它们为性能稳定性指标和平均性能指标．前者代表材料受显微结构彼动影响的力学性能－断裂韧性Ｋ_ＩＣ和Ｗｅｉｂｕｌｌ模量ｍ，后者代表材料的平均力学性能一抗弯强度σ_ｆ．

采用由普通炸药爆轰制备的金刚石纳米粉对光滑硅衬底进行了涂覆预处理，研究了金刚石薄膜经徐覆和研磨预处理的两种衬底上的生长行为及其演化过程．结果表明，纳米粉处理能在显著提高成核密度的同时，大大缩短长成连续膜所用的时间；薄膜的生长由前后相继的两个阶段所构成，即确定晶面形成前球状颗粒的成长与融合和晶面的逐渐显露与晶粒长大过程．经足够长的生长时间后，所得薄膜具有结构致密、晶面清晰、晶形完整和表面平整度高的特征，特别适合于高致密性自支持薄膜的生长．而研磨处理衬底上生长的薄膜一旦成核，便有确定晶面的显露，但却出现明显的二次成核和孪晶，所得薄膜的致密性与表面平整度均不及徐覆处理的好．文中还对结果进行了简要讨论．

利用溶胶－凝胶法合成了透明溶胶和白色稳定乳浊液两种前驱体，通过Ｄｉｐ－ｃｏａｔｉｎｇ方法分别利用掺入及不掺入同配方的晶体微粉的这两种前驱体制备了Ｐｈ_０．９Ｌａ_０．１５ＴｉＯ_３ 薄膜，并通过 Ｘ射线衍射（ＸＲＤ）；扫描电子显微镜（ＳＥＭ）和介电常数测试等手段进行了形成特性研究和比较．结果显示，利用白色乳浊液前驱体制备的Ｐｂ_０．９　Ｌa_０．１５ＴｉＯ_３ 薄膜，其最初形成钙钛矿相的温度比利用透明溶胶制备的同样薄膜的温度降低约４０～５０℃；利用透明溶胶前驱体制备的Ｐｂ_０．９Ｌａ_０．１５ＴｉＯ_３薄膜在热处理温度高到约５７５℃时，钙钛矿相的晶格常数相应下降；约在５２５℃热处理时，薄膜居里温度出现在室温附近；较高的热处理温度时，薄膜中形成的钙钛矿相中Ｌａ的固溶度相对较小，反之则Ｌａ的固溶度较高．

研究了一种以乙二醇为稳定剂的新的ＢＳＴ前驱液，用ｓｏｌ－ｇｅｌ法在Ｐｔ／Ｔｉ／ＳｉＯ_２／Ｓｉ（１００）基底上成功地制备出具有优良电学性能的Ｂａ_０．７Ｓｒ_０．３　ＴｉＯ_３薄膜．乙二醇的加入有效地增加了前驱液的稳定性，并降低薄膜的结晶温度．利用ＸＲＤ、ＤＴＡ等技术分析了凝胶热处理过程中相变化情况及薄膜厚度与成相的关系．厚度 ２００ｎｍ，Ｏ_２气氛中 ７００℃处理 １５ｍｉｎ后的 ＢＳＴ薄膜具有良好的介电性能，１００ｋＨｚ时介电常数ε＞４００，介电损耗 Ｄ＜０．０２；Ｐ—Ｅ电滞回线说明薄膜具有良好的铁电性能，剩余极化只约为１．４μＣ／ｃｍ^２，矫顽场强 Ｅ_ｃ约为 ４８ｋＶ／ｃｍ．

通过实验测量 ｓｏｌ－ｇｅｌ工艺制备的 Ｓｂ掺杂 ＳｎＯ２薄膜载流子浓度、迁移率、电阻率、膜厚，紫外－可见光区透射率、反射率等性质，详细研究了Ｓｂ掺杂ＳｎＯ_２薄膜电学与光学性能．实验发现，薄膜具有良好的透光性和较高导电性，膜内载流子浓度高达１０^２０ｃｍ^－３，电阻率～１０^－２Ω·ｃｍ，透光率高达 ９０％，ＳｎＯ_２膜禁带宽度 Ｅ_ｇ≈３７～３．８０ｅＶ．

采用脉冲准分子激光大面积扫描沉积技术，在Ｓｉ（１１１）单晶衬底上沉积了 ＷＯ_ｘ薄膜．采用Ｘ射线衍射（ＸＲＤ）、喇曼光谱（ＲＳ）、付里叶红外光谱（ＦＴ－ＩＲ）及透射电镜扫描附件（ＳＴＥＭ）对不同条件下沉积的样品进行了结构分析．结果表明，氧分压和沉积温度是决定薄膜结构和成份的主要参数．在沉积温度３００℃以上及２０Ｐａ氧压下得到了三斜相纳米晶ＷＯ_３薄膜．

采用熔盐法合成了纯的 系层状结构的ＳｒＢｉ_２Ｔａ_２Ｏ_９粉体．采用ＸＲＤ和ＳＥＭ等手段对粉体的结构和形态进行了分析，并与固相法进行了比较，结果表明熔盐法所得粉体形状呈片状，无团聚现象．对影响粉体颗粒尺寸和形状的因素进行了考查，并对熔盐法合成ＳｒＢｉ_２Ｔａ_２Ｏ_９粉体的机理进行了讨论．

以四氯化钛为原料，通过和三乙醇胺反应形成可溶性络合物，在１４５℃陈化反应，制得单分散性较好的二氧化钛颗粒．用ＴＥＭ和ＸＲＤ测定了颗粒的晶型和形貌．颗粒的大小可通过改变陈化液的ｐＨ值进行调节．讨论了钛可溶性络合物的形成和水解过程，测定了该络合物的紫外吸收特性．

采用改进的溶胶－凝胶法制备出稀土铕掺杂ＰＺＴ（ＰＥＺＴ）的纳米粉，粒径约为２０ｎｍ．由ＸＲＤ分析了Ｅｕ的掺入对ＰＺＴ微观结构的影响，确定了Ｅｕ的最佳掺入量≤7％，分析了Ｅｕ在ＰＺＴ中的占位情况．

利用胶体颗粒悬浊液的自组织生长技术制备了两种二氧化硅胶体晶体．透射光谱表明：所制备的胶体晶体的光子带隙位于近红外波段，带隙的位置随胶体晶体中胶粒的尺寸而变化；且放置时间延长，带隙将发生蓝移．

研究了搅拌速度、反应温度和镁钙离子浓度比三种工艺参数对碳酸钙结晶习性的影响．指出反应温度的升高有利于碳酸钙以文石相结晶，但在无镁离子存在的高纯原料情况下，并不能使文石相碳酸钙形成；镁钙离子浓度比是影响碳酸钙结晶习性的决定性因素．

采用化学有机沉积法，在Ｓｉ（１００）、ＫＢｒ压片及微栅衬底上分别制备了 Ｃ_６０／ＰＭＭＡ重量比不同的Ｃ_６０－ＰＭＭＡ复合膜．红外光谱分析表明，Ｃ_６０分子已均匀地分布在Ｃ_６０－ＰＭＭＡ复合膜中．利用Ｘ射线衍射（ＸＲＤ）谱和透射电子显微镜（ＴＥＭ）研究了该复合膜的结构，结果显示原来均匀分布在ＰＭＭＡ中的Ｃ_６０分子经过扩散趋向于形成非晶或晶化的Ｃ_６０颗粒．经过退火，以面心立方结构单晶形式存在的Ｃ_６０颗粒的尺寸为３０～１００ｎｍ，且以规则的几何形体分散在ＰＭＭＡ连续相中．玻耳兹曼能量分布规律能够较好地解释，提高Ｃ_６０含量或退火温度，晶化Ｃ_６０颗粒尺寸增大的现象．

ＣＶＤ金刚石厚膜具有极高的硬度，使得对其进行表面抛光极为困难．传统的机械抛光方法既不经济又耗费时间，而一些新的抛光技术又由于实验条件限制而难以推广．针对以上情况，我们寻求到一种新的化学刻蚀方法，即利用稀土化合物浆料对金刚石厚膜生长表面进行刻蚀，破坏表面的晶粒使之成为晶骸，降低表面的耐磨性，以提高表面粗糙的金刚石厚膜的抛光效率．

利用有机大分子ＣＴＡＢ的自组装体为模板来调制正硅酸乙酯（ＴＥＯＳ）的水解缩聚，于气－液界面上制备出非担载的ＳｉＯ_２无机膜．对取膜时间进行了选择，考察了仿生制备ＳｉＯ_２膜过程中物料配比对成膜质量的影响，对其进行了优化。由ＣＴＡＢ极性头基排列而成的六边形区域聚集于溶液表面，ＴＥＯＳ在其内部的水解缩聚及随后的层层复制过程形成了仿生合成膜的空间网络结构．

介绍了采用反应结合（ＲＢＡＯ）技术和干－湿法纺丝工艺相结合制备α－Ａｌ_２Ｏ_３中空纤维陶瓷膜的方法．利用透射电镜、扫描电镜、热重分析、差热分析、Ｘ射线衍射等手段研究了膜的机械性能、微观结构，同时对反应结合过程及物相变化进行了分析．用该方法制备的中空纤维膜机械性能有显著的提高，抗压强度为９０ＭＰａ，弯曲强度４１ＭＰａ．

采用无机盐先驱体，溶胶－凝胶工艺在氧化铝基工程陶瓷基体上成功制备了Ａｌ_２Ｏ_３－ＺｒＯ_２徐层．扫描电子显微镜、Ｘ射线衍射、二次离子质谱分析表明：涂层完整，晶粒均匀，主要成份为α－Ａｌ_２Ｏ_３和ｔ－ＺｒＯ_２；徐层与基体结合紧密，两者存在着明显的元素扩散．

在碳／碳复合材料表面通过离子束辅助沉积技术形成一氧化钛镀层，经浓碱液处理后呈多孔网状，该氧化钦网状结构可在模拟体液中诱导沉积出生理磷灰石层，从而实现了碳／碳复合材料的仿生活化．