综述了８０年代至今的晶体界面形态稳定性的研究方法和内容，主要包括晶体形态稳定性与生长机制的关系，实时观察法研究晶体形态稳定性，扩散效应下的晶体形态稳定性研究以及对流效应对晶体形态稳定性的影响．

综述了近年来国内外多层片式电感器介质材料及其工艺研究的发展现状和方向，介绍了不同的频率段，应选择不同的低烧材料作为器件的介质材料，特别针对有关用于高频ＭＬＣＩｓ的低介瓷的研究进行了详细的介绍．同时概括了多层片式电感器生产的特殊而典型工艺过程．

介绍了二硅化钼低温氧化的研究进展，对当今几种二硅化钼材料低温氧化发生“Ｐｅｓｔｉｎｇ”现象的机理模型及改善低温抗氧化的方法进行了评述，在此基础上提出了今后的二硅化钼低温氧化研究的重点和方向．

简介了喷射打印成型技术的概念，论述了制备陶瓷墨水的几种可行方法；就有关报道及天津大学在该领域开展的工作做了总结．通过分析，作者认为，分散法虽然工艺简单，但分散性和稳定性不够理想．溶胶法制备的陶瓷墨水颗粒细、分散性较好，但稳定性有待提高．反相微乳液法可获得高度分散、高度稳定的陶瓷墨水，陶瓷颗粒的粒度可以达到纳米级，但如何提高其固含量是一个亟待解决的技术难题．

脉冲电流烧结（Ｐｕｌｓｅ ｅｌｅｃｔｒｉｃ ｃｕｒｒｅｎｔ ｓｉｎｔｅｒｉｎｇ，ＰＥＣＳ）是材料科学领域开发出的一种新型快速烧结技术，已广泛应用于金属与合金、结构陶瓷、氧化物超导体、复合材料、热电材料、高分子材料以及功能梯度材料的制备．本文简介脉冲电流烧结特征，结合ＰＥＣＳ烧结条件对铜粉末和氧化铝粉体致密化及显微结构影响的实验证据，就脉冲电流烧结过程和机理进行探讨．

制备了Ｎd^３＋掺杂四磷酸盐玻璃，测量了吸收光谱、荧光光谱，计算Ｎｄ^３＋的发射截面，研究了其荧光特性、浓度猝灭及其机制、以及ＯＨ基对荧光强度和能量传递的影响，研究发现在四磷酸盐玻璃 Ｎｄ^３＋的最佳浓度约为 ４．１×１０^２０ ｉｏｎｓ／ｃｍ^３，在研究光谱性质的基础上实现了Ｎｄ^３＋掺杂四磷酸盐玻璃微片激光器１．０５４μｍ的连续激光输出．

采用柠檬酸 Ｓoｌ－ｇｅｌ工艺合成了 ＢａＦｅ₁₂Ｏ_１９／ＳｉＯ_２微晶玻璃陶瓷，并对其介电常数及其磁导率在１００ＭＨｚ～６ＧＨｚ下的变化规律进行了研究.结果表明，ＢａＦｅ_１２Ｏ_１９／ＳｉＯ_２微晶玻璃陶瓷的合成与体系中 Ｆｅ／Ｂａ、烧结温度密切相关；其介电常数、磁导率基本都随测试频率的增加而下降；介电损耗值最大达到０．４０，磁损耗值较小．

测试了ＰＭＮ－ＰＴ（６７／３３）切型铁电单晶的机电性能，分析了该晶体与常用压电材料在微观结构和机电性能上差异．对该压电单晶未调制下纵向长度伸缩振动模超声换能器性能进行了理论分析．讨论了压电单晶的机械和介电损耗对超声换能器性能的规律．

研究了SiC 晶须在Ｍｕｌｌｉｔｅ浆料中的分散行为．通过沉降实验和流变学测试讨论了ｐＨ值，分散剂对SiC 晶须分散性质的影响．结果发现，晶须的加入影响了浆料的流变性能．当ＰＨ＝１１，分散剂含量为5wｔ％时，可获得分散性较好的浆料．本分散工艺促进了晶须在Ｍuｌｌｉｔe浆料中的分散，提高了浆料的结构均匀性．

利用四种不同的原料和工艺制备了四种二氧化钛凝胶，通过ＤＳＣ－ＴＧ分析凝胶从２５～９００℃的组分和物相变化的过程．利用ＸＲＤ和ＴＥＭ来测定变化过程中晶型和粒径的变化．凝胶在８０～１００℃时失去吸附的水和有机物，在 ２８０～２９０℃时有机物分解，在３７０～４００℃之间二氧化钛从无定形向锐钛矿晶型转变，在５００℃以上失去结构水，在６５０℃以后开始逐渐从锐钛矿型向金红石转变．

用氧化铝溶胶为结合剂，采用喷雾干燥技术制备球形粉料．粉料形貌受干燥热空气的温度和颗粒尺寸的影响，降低空气温度和减小颗粒尺寸有利于获得具有完整球形的粉料．造粒的粉料；分别经８００～１６００℃煅烧得到不同热处理的粉料．用ＸＲＤ，ＴＧ－ＤＴＡ分析了氧化铝溶胶和造粒粉料的相组成和相变化，ＳＥＭ观察了粉料形貌，单侧加压干压法评估了粉料抗破坏性，结果表明，氧化铝溶胶不仅起到常规粘合剂的作用，而且对喷雾造粒的氧化铝颗粒起到促烧结作用，使粉料经１２００～１３００℃的低温煅烧下即可获得良好的抵抗外力破坏能力，适用于挤出成型制备多孔支撑体。

凝胶固化成型工艺是一种新型的陶瓷材料成型技术，使用有机单体溶液配制陶瓷浆料，通过有机单体的聚合反应完成陶瓷浆料的固化成型．该技术适合于各种形状、尺寸的陶瓷块体和片状部件的成型．本文讨论了Ａl_２Ｏ_３浆料凝胶固化成型的反应机制，研究了聚合反应的影响因素，以获得合理的成型制度参数．实验结果证明，聚合反应速率随有机单体溶液的浓度升高和引发剂、催化剂的用量增加而加快，随浆料ＰＨ值升高而减慢．通过控制上述因素，可以获得理想的成型质量．

利用声波粒度仪、Ｚｅｔａ电位仪详细研究了金属镁离子在氧化铝粉体表面的特性吸附行为．发现Ｍｇ^２＋浓度、体系ｐＨ以及浆料的固体含量都对氧化铝颗粒表面的Ｚｅｔａ电位有显著影响，在不同的实验条件下引起粉体颗粒表面电荷的反转或等电点的位移．不同ｐＨ条件下的粒度测量结果所反映的体系稳定性与Ｚｅｔａ电位较好的吻合．首次用ＡＦＭ证实了特性吸附条件下，氧化物表面水化层的存在．

研究了一种以ＹＡＧ为晶界相和理论初始α／β比率为６５／３５的Ｙ－α－β复相ｓｉａｌｏｎ在温度１２５０～１３５０℃和应力１１０～２９０ＭＰａ的四点弯曲蠕变行为，得出在１２５０、１３００、１３５０℃下的应力指数分别为１．３１、１．４９、１．６２，蠕变激活能为６７７ｋＪ.ｍｏｌ^-1，显微结构观察表明几乎所有的空洞都位于多晶界，从而推断伴随着多晶界空洞形成的扩散－滑移耦联机制是蠕变的速率控制机制．Ｍｏｎｋｍａｎ－Ｇｒａｎｔ关系式得出的蠕变速率指数p值为１.６，蠕变断裂是由多三晶界空洞的成核、生长、聚结和连接引起的．

基于Ｂ_４Ｃ和Ｃu材料具有明显电阻率及熔点差的特点，提出了在超高压下通电快速烧结Ｂ４Ｃ／Ｃｕ梯度复合材料的新工艺．在 ２～４ＧＰａ、１２ｋＷ，４０ｓ及适当的热处理条件下成功制备出了成分分布从０～１００％的接近理论密度的Ｂ_４Ｃ／Ｃu层状复合材料；显微观察显示材料的成分和结构是呈梯度分布的．化学溅射实验表明其产额比 ＳＭＦ ８００核纯级石墨降低 ７０％；在Ｔｏｋａｍａｋ原位等离子体辐照下，材料表面无明显损伤．

综合运用 ＸＲＤ、ＳＥＭ、ＴＥＭ、ＥＤＳ和介电测量等方法，考察了一步预煅烧法和二步预煅烧法等前驱体制备途径对Ｐｂ（Ｆｅ_１／２Ｎｂ_１／２）Ｏ_３（ＰＦＮ）－Ｐｂ（Ｍｇ_１／３Ｎｂ_２／３）Ｏ_３（ＰＭＮ）二元系铁电陶瓷显微结构和介电性能的影响．研究结果表明，对（１－Ｘ）ＰＦＮ－ＸＰＭＮ二元系而言，在所考查的组成范围内（Ｘ＝０～０.５）；其居里温度与ＰＭＮ的含量近似成线性关系，且随Ｘ的增加，居里温度向低温方向移动.峰值介电常数随Ｘ的增加而降低．（预）煅烧和烧结条件对显微结构和介电性能都有不可忽视的影响．对用一步预煅烧法和二步预煅烧法得到的样品的介电性能和其他性能进行了比较，并对其差异产生的可能机制进行了讨论．

以ＥＤＴＡ为络合剂，乙二醇为酯化剂，利用液相混合法，合成了单相的Ｂａ_２Ｔｉ_９Ｏ_２０利用ＤＴＡ、ＴＧ、ＸＲＤ和Ｒａｍａｎ光谱等技术表征了树脂中间体和由此得到的氧化物粉末．Ｂａ_２Ｔｉ_９Ｏ_２０相在１０００℃开始出现，在１１００℃变成主相．在１２００℃可得到单相的ＢａＴｉ₉Ｏ₂₀.该方法简单易行，不需要低温条件或保护性气氛，也不需要长时间热处理．

采用一种具有三维网状结构和连通气孔的氨酯海绵作为骨架来制备网眼多孔陶瓷．采用一种亲水憎水平衡值（ＨＬＢ）＞１２的表面活性剂溶液对海绵体孔筋表面进行改性处理，改善了海绵与水基浆料之间的粘附性，增加了浆料涂覆量．研究了浆料固含量、有机泡沫体网眼大小、对辊间距和挤压次数对浆量涂覆量及结构均匀性的影响．结果表明：浆料固含量和对辊间距是影响涂覆量及结构均匀性的最主要因素．还发现网眼烧结体的相对密度与相对对辊间距具有很好的线性关系，这为预测和优化材料的渗透率及机械强度提供了一定的依据．

测量并比较了掺有不同量（Ni₀.₈Zn_0.2)O石盐相添加物（Ni_0.4Zn_0.6)Fe₂O₄尖晶石铁氧体的电磁特性．发现（１-ｘ）（Ｎｉ_0.4Ｚｎ_0.6）Ｆｅ₂O₄+x(Ni_0.8Zn_0.2)O铁氧体磁导率频谱在x＝0.05时出现可以用Ｊｏｈｎｓｏｎ和Ｖｉｓｓｅｒ磁路模型合理解释的异常突变．将这一现象结合Ｘ射线衍射、体积密度、直流电阻率、磁导率温谱的实验数据进行分析，我们得出以下结论：当x≤0.05时，铁氧体为单一尖晶石相，尖晶石晶格中少量氧缺位的存在促进了晶粒的生长，提高了瓷体的致密度；当x＞0.05时，铁氧体为尖晶石和石盐石两相混合物，在晶界处非磁性石盐相y＜０.８(Ni_yZn_1-y)O的存在阻碍了尖晶石晶粒的生长，降低了瓷体的致密化程度.

采用新型ｓｏｌ－ｇｅｌ技术在 Ｐｔ／Ｔｉ／ＳiO2/Si基片上制备出了厚度为 ２～６０μｍ的ＰＺＴ铁 电厚膜材料；研究了ＰＺＴ厚膜的结构及其介电、铁电性能．ＸＲＤ谱分析显示，ＰＺＴ厚膜 呈现出纯钙钛矿相结构，无焦绿石相存在．ＳＥＭ电镜照片显示，ＰＺＴ膜厚均匀一致，无裂 纹、高致密．厚度为５０μｍ的ＰＺＴ厚膜的介电常数为８６０，介电损耗为０.０３，剩余极化强度 是２５μＣ／ｃｍ^２．矫顽场是４０ｋＶ／ｃｍ.

反应溅射制备ＡｌＮ 薄膜时，薄膜的择优取向与众多的实验参数有关．建立晶面择优取向程度与溅射气压、靶基距、靶功率等重要实验参数之间的函数关系，避免了研究每一项参数对薄膜择优取向影响所需的实验次数的繁多，得到制备择优取向程度最佳薄膜的实验参数．同时，通过用该函数关系式计算得到结果与实验结果比较，发现两者具有很好的一致性．这一系列函数关系式的建立，对进一步设计新的实验方案、验证已有的实验结果以及制备良好择优取向薄膜都有着重要意义．

以正硅酸乙酯（ＴＥＯＳ）和八氟环丁烷（Ｃ４Ｆ８）为原料，采用等离子体增强化学气相淀积（ＰＥＣＶＤ）方法制备了氟碳掺杂的氧化硅薄膜（ＳｉＣＯＦ）．样品的Ｘ射线光电子能谱（ＸＰＳ）和傅立叶变换红外光谱（ＦＴＩＲ）分析表明薄膜中含有Ｓｉ－Ｆ、Ｓｉ－Ｏ、Ｃ－Ｆ、Ｃ－ＣＦ_ｘ、ＣＦ₂等构型．刚淀积的薄膜的折射率约为１．４０．对暴露在空气中以及在不同温度下退火后薄膜的折射率做了测量，并对其变化机理进行了讨论，同时表明了理想的淀积温度应是３００℃．

采用溶胶－凝胶技术，结合二步水解法分别在单晶硅片、石英玻璃和Ｋｇ玻璃上制备ＳiＯ₂、ＴiＯ₂纳米复合薄膜，采用高压汞灯对其进行紫外光处理，分别用ＡＦＭ、椭偏仪、ＦＴＩＲ、ＵＶ－Ｖis分光光度计以及ＸＲＤ对凝胶膜紫外光处理前后的光学性能和结构进行研究，并与传统的热处理进行比较与分析．研究表明，紫外光处理是实现凝胶膜低温致密化的有效方法之一，其致密化的机理不同于传统的热处理，主要是通过紫外高能光子诱导复合薄膜网络结构的原子中的电子激发，导致原子化学键的断裂，进而产生结构重组而致密化．

采用醋酸锰和醋酸锂作为起始反应物，在水溶液中混合均匀，通过加热蒸发形成混合均一的反应前趋体并在不同温度下焙烧可获得最终产物．在８５０℃下，起始反应物锂锰摩尔比例采用１.１：２可获得电化学性能较好的活性材料．利用热重分析及红外光谱对反应历程进行分析并提出了可能的反应机理．对所合成的产物进行ＸＲＤ、结构形貌及电化学性能进行测试研究，表明其颗粒细小、分布均匀、结晶性能好、为蜂窝状结构、比表面积较大，初始容量较高和循环稳定性能良好，初始容量达１２８ｍＡｈ／ｇ．

通过络合沉淀法制备了可充锌电极的活性物质－氧化锌，采用ＸＲＤ、ＳＥＭ和ＢＥＴ等方法对样品进行了表征，并应用充放电方法测试了其电化学活性．实验考察了反应液pＨ值和氨水浓度等主要工艺参数对样品性能的影响，并从理论上讨论了其影响原因．ＳＥＭ照片与比表面积数据表明，样品颗粒是许多微晶的聚集体，具有较高的比表面积，因而其电化学活性较高．在最佳的合成条件下，制备出了具有较高堆积密度（＞１．７０g·ｃｍ^－3）和电化学放电比容量＞４２０ｍＡｈ·ｇ^－１的氧化锌样品．

应用玻璃结晶法制备了以磷酸钙为主体的多孔微晶玻璃载体材料，并以利福平作为 模型药物进行了体外释药试验．研究表明该载体材料能够在高浓度水平下长期维持药物的稳定 释放；研究结果还显示调节磷酸钙纤维的几何尺寸可以有效地改变载体材料的空隙率，因此有 望成为一种理想的 ＤＤＳ（Ｄｒｕｇ ｄｅｌｉｖｅｒｙ ｓｙｓｔｅｍ）药物控释性释放的新型无机载体材料．

介绍了高质量Ｃａ₄ＧｄＯ（ＢＯ₃）₃（ＧｄＣＯＢ）、Ｃａ₄ＹＯ（ＢＯ₃）₃（ＹＣＯＢ）晶体的生长，报道了两种晶体空间方向的确定方法；对于该类低对称性非线性光学晶体的实用化具有推动意义．

以硝酸钻和碳酸氢铵为原料，采用室温固相反应首先制备出前驱物碱式碳酸钴，然后将前驱物在２５０℃分解３ｈ，得到纳米四氧化三钴．用Ｘ射线粉末衍射、透射电镜、热分析仪、扫描电镜对产物的组成、大小、形貌及有关性质进行了表征．结果表明获得了平均粒径在13nm、分布均匀、无团聚的纳米粉体．

以Ｃu（ＮＯ_３）_２为原料，采用络合沉淀法合成了纳米级CuＯ粉体，并对产品结构性能进行了表征．探讨了氨水，柠檬酸，乙二胺三种不同络合剂对粉体粒径的影响，三种络合剂得到粉体平均粒径在４０～６０nm之间，粉体的粒径随着络和物稳定性的增加而增大．获得了以氨水为络合剂制备纳米氧化铜粉体的最佳工艺条件，以氨水为络合剂所得ＣuＯ粉体平均粒径４０nm，分散性好、收率高．

采用金属醇盐水解法制备了ＴiＯ_２纳米粒子，并用ＸＲＤ、ＳＰＳ、ＸＰＳ和ＥＳＲ等测试手段对ＴiＯ_２粒子进行结构、性能测试．随焙烧温度的增加，ＴiＯ_２粒子长大，晶型由锐钛矿向金红石型转变．以庚烷的气相光催化氧化为试验反应，考察不同温度处理的醇洗、水洗ＴiＯ_２粒子的光催化活性．结果表明，醇洗粒子较水洗粒子显示出高的光催化活性，并且低温处理的粒子其光伏响应带边蓝移明显；阈值增加，Ｔｉ^３＋含量较高，光催化活性增加．

由ＴｉＯＣｌ_２均相溶液采用低温（室温～６０℃）陈化直接制备了纳米氧化钛针形聚集体颗粒．研究了搅拌和陈化温度对产物形貌及尺寸的影响．结果表明，在搅拌的条件下，产物的形貌为准球形；陈化温度（室温～６０℃）对产物形貌无影响．利用透射电镜（ＴＥＭ）和Ｘ射线衍射（ＸＲＤ）对产物进行了表征，结果表明，产物形貌为针形聚集体，晶型为金红石型．

制备了具有不同Ａｌ_２Ｏ_３含量的镁镧钛陶瓷，并通过ＸＲＤ和ＳＥＭ及材料介电性能测试结果的分析研究了Ａｌ_２Ｏ_３对镁镧钛陶瓷材料的介电性能、晶相组成和显微结构的影响．结果发现，材料的相对介电常数εr随Ａｌ_２Ｏ_３含量的增加而降低，其品质因数Ｑ（Ｑ＝１／tｇδ）则相对保持了较高数值，最高可达１４４３０（１０ＧＨｚ）；不含Ａｌ_２Ｏ_３的镁镧钛陶瓷的晶相为ＭｇＴｉＯ_３和Ｌａ_０．６６ＴｉＯ_2．９９,加入Ａｌ_２Ｏ_３后，出现新晶相ＭｇＡｌ_２Ｏ_４和Ｍｇ_４Ａ１_２Ｔｉ₉Ｏ_２５，同时晶粒的平均尺寸有了显著的减小．

研究了在（Ｎｉ_０.2Ｃｕ_{0 .2}Ｚｎ_{0 .６}）_１．０３（Ｆｅ₂Ｏ_３)_{0 ．９７}＋０．９７ｘＭnO₂(ｘ=０．１～０．５)中，随Ｍｎ含量的变化，磁性能的改变及与微观结构的关系．适量的Ｍｎ掺杂可以提高室温下铁氧体的起始磁导率，而Ｍｎ含量继续增加会促使第二相形成，使磁导率温度系数变大，出现类似铁电体的弛豫现象．

利用改进的快速通电加热测试技术，模拟碳毡／碳复合材料的超高温工作环境，对其高温下的拉伸、压缩力学性能进行了全面的测试，并计算了材料在不同温度下的抗热应力系数．结果表明，材料的模量和强度在一定范围内随温度的升高而增加．材料的拉伸性能ＸＹ向优于Ｚ向，而压缩性能Ｚ向优于ＸＹ向．材料的抗热震性能随温度升高变化平稳，ＸＹ向的抗热震性能优于Ｚ向．

采用光沉积的合成方法将纳米金属Ｐｔ组装于氧化钛修饰ＭＣＭ－４１孔道中，并对合成的样品进行了ＸＲＤ、ＸＰＳ、ＵＶ－vis、Ｎ₂吸附－脱附等结构表征．光电子能谱表明组装的Ｐｔ呈金属状态；Ｎ_２吸附－脱附数据表明组装于孔道中的Ｐｔ虽然使ＭＣＭ－４１的ＢＥＴ比表面和孔容下降，但是由于Ｐｔ的组装量较小，使其对孔径分布的影响较小．由于Ｐｔ的引入，使其紫外－可见光漫反射吸收光谱与氧化钛修饰的ＭＣＭ－４１不同．

以粉末冶金方法制备了块体SiC／Ｃ ＦＧＭ，该材料结合了SiC的耐腐蚀、抗冲刷和石墨的高抗热冲击性能，具备良好的抗热疲劳性能，拓展了ＳiC陶瓷的应用前景．

Ｂ_４Ｃ与Ｔｉ在１８００°Ｃ×３５ＭＰa×１ｈ的烧结条件下反应生成了TiB₂ 棒晶，棒晶长度在１０～３０μｍ，其长径比在２～８范围．原位生成的棒晶赋予了材料具有极高的力学性能，材料的弯曲强度和断裂韧性分别为 ６８０ＭＰａ和 １２ＭＰａ·ｍ^１／２．通过 Ｘ射线衍射检测了材料的物相组成，利用扫描电镜及透射电镜观察了材料的显微结构．最后讨论了温度及金属Ｔｉ含量对棒晶ＴiＢ₂的生成及发育的影响．

介绍了Ｓｏｌ－ｇｅｌ法制备Ｂａ_ｘＳｒ_1－ｘＴｉＯ_３铁电薄膜的工艺参数．在溶胶中加入一定体积百分含量的干燥化学控制添加剂（ＤＣＣＡ）可有效的防止薄膜开裂．通过ＩＲ、ＸＲＤ谱图、Ｃ－Ｖ回线、Ｉ-Ｖ曲线等测试方法比较了金属醇盐法和以部分醋酸盐代替醇盐法制备薄膜的微观结构和性能．实验结果表明；全部采用醇盐为原料制备的ＢＳＴ薄膜性能较好．通过两种方法制备ＢＳＴ薄膜性能的差异，本文提出了这两种方法的成膜机理．

采用丝网印刷技术制备不同膜厚ＳｎＯ_２厚膜气敏试样，在不同温度下进行热处理后测定了试样的阻温曲线和对乙醇气体的灵敏度，结果表明制备不同膜厚试样的气体灵敏度不同，阻温曲线也不同．要制备灵敏度高、一致性好的气敏器件，调整控制膜厚和及其热处理温度至关重要．

提出了沉积纳米陶瓷薄膜的一种新方法一燃烧化学沉积法．该方法省去了真空条件；直接在空气中沉积纳米陶瓷薄膜．其主要特点是将配制好的初始液体雾化，让该液雾穿过高温火焰流体．初始液体在火焰流中发生化学反应，并形成反应火焰流，该反应火焰流体系在火焰流的前方基底上沉积出纳米陶瓷薄膜，然后再通过热处理进行晶化处理，使形成晶态相．本文以制备 α－Ａｌ_２Ｏ_３纳米薄膜为例，介绍用该方法的制备过程，并用ＳＥＭ和 ＴＥＭ分析了。α－Ａｌ_２Ｏ_３纳米薄膜的显微形貌和结构．