铅系钙钛矿结构弛豫铁电材料在准同型相界区域的单晶,因为具有优异的介电、压电性能及潜在的应用前景,近年来已经引起了广泛的重视,本文较详细地介绍了其反常性能的一些特征,以及对其起源在理论及实验观察上的最新进展,重点介绍了自发极化在外场下进行偏转的理论,以及近年来用同步辐射的Ｘ射线衍射实验研究结果,发现在原先以为只有菱方相和四方相的准同型相界区域存在着单斜相．

集成组合技术是近几年发展起来的一种快速发现和优比新型功能材料的方法,其发现和优化新型功能材料的效率比传统方法高出数百倍,甚至上千倍或更高,但是要充分发挥其在无机功能材料研究领域的优势,必须解决三个问题,(ｉ)材料芯片的设计;(ｉｉ)材料芯片的高速并行合成;(ｉｉｉ)材料芯片的快速表征．其中材料芯片的快速表征技术又是关键之关键,它制约着整个研究工作的开展,如果能高速设计、合成材料芯片却不能快速地来表征它,那么高速合成将失去其快速发现和优化新型功能材料的意义,因此,开发适用于高密度材料芯片性能和结构的快速表征技术有着非常重大的意义．本文综述了近几年无机功能材料芯片的几种快速表征技术:光致发光性能检测、电光/磁光性能检测、微波性能检测以及结构表证技术等,并简述了它们的工作原理及仪器设备情况．

氧化锆是一种重要的高性能陶瓷材料,由于其优良的力学和电学性能,在结构陶瓷和功能陶瓷两个方面都有着广泛的应用前景．本文在简述计算相图发展和原理的基础上,综述了近年来对含氧化锆系统计算相图的研究,总结了一些重要体系的研究结果,指出计算相图方法将对该系统材料的组分设计起重大的促进作用．

近几年中孔材料的研究非常活跃,本文对中孔材料合成的最新进展进行了综述．从表面活性剂模板法和非表面活性剂模板法合成中孔材料两方面,对有关中孔材料骨架成分的调节、中孔材料形态及孔径的控制、以及提高中孔材料的水热稳定性等的最新研究成果进行了总结．

通过让正硅酸乙酯先水解,用溶胶－凝胶法制备了织构均匀的二氧化硅/二氧化钛复合粉体．用紫外－可见吸收光谱、傅里叶红外、透射电镜、Ｘ射线衍射和比表面仪对复合粉体进行了表征．发现添加少量的二氧化硅有效地抑制了二氧化钛晶粒生长和锐钛矿向金红石的相变．选择性溶解能除去复合粉体中９０%以上的氧化硅,得到高比表面积、骨架为锐钛矿相的介孔二氧化钛．复合粉体中二氧化硅主要形成了连通的网络结构,这种网络结构在８００℃仍有很好的稳定性．

在水解－沉淀法制备纳米TiO₂粉体的过程中,使用不同的沉淀剂获得了晶相不同的纳米TiO₂粉体;使用混合沉淀剂,通过控制沉淀剂的比例,制备了晶相组成(金红石与锐钛矿比例)不同的纳米TiO₂多晶粉体;采用相同的粉体制备工艺,不同的后续处理工艺,探讨了锐钛矿向金红石转变的相变温度．经分析研究后认为,水解－沉淀法制备的纳米TiO₂粉体中的锐钛矿向金红石转变的温度为５００~８００℃．完全转变的温度在８００℃以上;纳米TiO₂多晶粉体的晶相组成不仅与沉淀剂的种类、混合沉淀剂中沉淀剂的比例和粉体的煅烧温度有关,而且与粉体的后续处理工艺和粉体表面界面相的稳定性有关．

研究了纳米ＴｉＯ_２粒子热处理过程的晶粒生长,结果表明:低于８２３Ｋ锐钛矿晶粒的长大速率较小,８２３Ｋ后锐钛矿晶粒的长大速率显著增加．锐钛矿晶粒的生长动力学符合五次方方程,表观生长活化能由于纳米尺寸和相变效应的影响在高温区和低温区表现不同,高于８２３Ｋ时为(２０１．５５±５．６２)ｋＪ/ｍｏｌ,低于８２３Ｋ时为(３８．６７±６．３７)ｋＪ/ｍｏｌ;金红石晶粒的生长符合二次方方程,表观生长活化能为(１０８．７２±５．０６)ｋＪ/ｍｏｌ．

以化学共沉淀法制备的纳米ＴｉＯ_２－Ａｌ_２Ｏ_３复合粉体为原料,采用原位选择性氮化的方法制备了纳米ＴｉＮ－Ａｌ_２Ｏ_３复合粉体．应用化学热力学原理分析、计算了氮化反应的条件和机理,研究了氮化条件对氮化反应的影响．实验结果表明,氮化反应在７００℃时开始进行,在９００℃保温５ｈ,氮化反应进行完全,ＴＥＭ照片显示纳米ＴｉＮ 颗粒均匀分布于Ａｌ_２Ｏ₃基体中,粒径为５０～７０ｕｍ．

采用液相共沉淀的方法制备了钆镓石榴石(ＧＧＧ)的多晶原料,给出了液相合成ＧＧＧ多晶料的工艺步骤及其条件．就组分Ｇｄ_２Ｏ_３和Ｇａ_２Ｏ_３的配比,滴定氧化物溶解的混合溶液使其沉淀的ｐＨ值,共沉淀后烧结温度以及烧结时间等影响ＧＧＧ多晶料合成的重要因素进行了讨论．通过和固相合成ＧＧＧ多晶料的条件比较可知,液相合成ＧＧＧ多晶原料的工艺具有合成的ＧＧＧ多晶料均匀充分、合成温度低与烧结时间短等优点．

三价稀土离子(Ｌａ^３＋、Ｌｕ^３＋和Ｙ^３＋等)掺杂显著地提高了钨酸铅晶体的辐照硬度,但是部分Ｙ^３＋掺杂钨酸铅晶体表现出特殊的低剂量辐照行为,即光产额辐照后升高,并且辐照硬度对退火温度较敏感 本研究挑选了存在这一现象的Ｙ^３＋:ＰｂＷＯ_４晶体,测试不同温度的退火处理对晶体透过率、光产额和辐照硬度的关系,发现:辐照后光产额升高的现象同时存在于晶体的晶种端,而不是只集中在晶体顶端,并且和辐照前后晶体在４００~５００ｕｍ波段附近的透过率变化有关;生长态Ｙ^３＋:ＰＷＯ晶体中导致４３０ｕｍ吸收带的色心的稳定性很低,低剂量辐照对该色心有“漂白”作用,辐照剂量率加大则晶体表现出光产额的降低;分段晶体的系列退火实验解释了辐照硬度对退火温度较为敏感这一现象,为进一步深入研究提供了实验基础．

对PbF₂晶体在生长过程中的失透以及晶体在加工和储运过程中发生的失透现象进行了研究,认为晶体在生长过程中的失透是由于晶体生长时氧进入PbF₂晶格中由八个氟原子所构成的六面体的中心位置,而晶体在加工和储运过程中的失透则是由于接触了水造成晶体表面部分PbF₂由立方相转变为斜方相小晶粒所致．

提出了旋转定向测试法,其原理是使试样在粉末Ｘ射线衍射仪上进行θ扫描的同时绕其端面法线自转,增加了晶面法线通过衍射平面的机会．通过这种方法可直观地区分取向多晶、准单晶或者单晶体,评定研制过程中准单晶和择优取向材料的晶体品质;确定单晶、准单晶及择优取向等材料的晶面相对宏观端面的晶向偏离角和取向分散度;还可对单晶体材料进行三维晶面定向．旋转定向法测试晶体取向具有快速简便、一机多用、精度高等优点,在电子、光学、磁性、机械等材料研究领域具有广泛的应用．

在Na_２O－ReO₂系统中发现了一个未知的新晶相,探索了该晶相的确切成分和形成条件,并根据实验结果,对现有的相图作了相应的修改．该晶相的具体成分为Na_２O·8TeO₂．此晶相在330℃下能稳定存在,当温度达到或高于340℃时则分解成Na₃O·4TeO₂和TeO₂两个晶相．

CaO-MgO-P₂O₅-SiO₂系微晶玻璃是一种新型医学生物材料,该材料不仅具有良好的生物相容性,还具有一定的力学性能．本文采用差热分析(DTA)方法对以TiO₂作为晶核剂的该系生物微晶玻璃的析晶动力学参数进行了测定。所得数据经计算机拟合后,其结果表明:在一定范围内引入TiO₂(≤８．７wt%)能降低该系玻璃的析晶活化能Ｅ,有促进玻璃析晶的作用;当TiO₂含量达到８．７wt%时,Ｅ达到最小值;当TiO₂含量＞8.7wt%时,Ｅ值反而回升．晶化指数ｎ与该玻璃体系中加入TiO₂的变化规律与Ｅ值随TiO₂的变化规律是一致的．

根据硬盘基板用材料的要求,制备了MgO-Al₂O₃-SiO₂-TiO₂-Y₂O₃ 高弹性模量玻璃(１２０ＧＰａ)玻璃的弹性模量随组成的变化服从Ｍａｋｉｓｈｉｍａ－Ｍａｃｋｅｎｚｉｅ理论,ＭｇＯ、Ａｌ_２Ｏ_３、ＴｉＯ_２、Ｙ_２Ｏ_３等具有较高单位体积离解能的氧化物有利于提高玻璃的弹性模量．但玻璃弹性模量的理论计算值低于测试值．这是因为Ｍａｋｉｓｈｉｍａ－Ｍａｃｋｅｎｚｉｅ理论没有考虑玻璃内阳离子的具体配位状态,对ＭｇＯ、Ｙ_２Ｏ_３堆积密度因子的推导存在误差．因此利用Ｍａｋｉｓｈｉｍａ－Ｍａｃｋｅｎｚｉｅ理论发展高弹性模量玻璃时应对ＭｇＯ、Ｙ_２Ｏ_３等氧化物的计算进行修正．

在凝胶注模成型的丙烯酰胺单体溶液中加入适量的聚乙烯吡咯烷酮(ＰＶＰ),可有效地克服在空气气氛下单体聚合形成凝胶网络的氧阻聚问题,从而消除了坯体表面起皮现象,达到精确控制坯体尺寸的目的．本文研究了加入ＰＶＰ对Ａｌ_２Ｏ_３粉料的分散性、陶瓷浆料的静/动态流变特性、生坯的强度以及显微结构的影响;并通过红外光谱初步分析了ＰＶＰ消除陶瓷坯体表面起皮现象的作用机制,即利用ＰＶＰ增稠作用和ＰＶＰ分子间的氢键作用在表面处起到粘结粉体的作用．

SnO₂超细粉用作透明导电膜和导电涂料具有广阔的应用前景．以ＳｎＣｌ_４·５Ｈ_２Ｏ和ＳｂＣｌ_３为原料,在掺杂浓度Ｓｂ_２Ｏ_３∶SnO₂＝９∶１００(重量比)的条件下,采用共沉淀法制得了纳米级的SnO₂超细粉．运用差示扫描量热法－失重分析(ＤＳＣ－ＴＧ)、Ｘ射线衍射(ＸＲＤ)、透射电镜(ＴＥＭ)和紫外可见光光谱分析(ＵＶ)等观测手段对微粉末进行了表征,比较系统地研究了热处理工艺(温度、时间)对粉末颗粒度和电阻的影响规律,探讨了掺锑SnO₂导电粉的显色特性．

利用复合结构原理,研制出“硼硅玻璃＋α－石英＋硅酸锌”系低烧低介陶瓷材料,利用ＸＲＤ、ＨＰ４１９４频谱仪、ＳＥＭ分析了该材料的晶相组成、介电性能及显微结构．结果表明:在高频下,该材料具有很低的介电常数(Ｋ＝４~５,１ＭＨｚ)和很低的介电损耗(ｔａｎδ＜０．００１,１ＭＨｚ);同时能在低于９００℃温度下烧结．该材料是一种理想的适用于高频(１ＧＨｚ以上)多层片式电感(ＭＬＣＩｓ)元件用的介质材料．同时得出:在该组成中,硼硅玻璃重烧结的过程中有方石英析出;少量硅酸锌由于锌离子进入玻璃中而转变为亚硅酸锌;硅酸锌在该组成中有助烧结的作用,该材料介电性能随频率的变化与德拜方程的描述基本吻合．

用电子陶瓷工艺制备主晶相为(Ｚｒ,Ｓｎ)TiO₄的介电陶瓷,(Ｚｒ;Ｓｎ)TiO₄的结构属正交晶系,空间群Ｐｂｃｎ．研究用Ｆｅ,Ｎｉ掺杂对(Ｚｒ,Ｓｎ)TiO₄陶瓷的介电性能的影响:铁掺杂降低了瓷料的烧结温度,同时减小了系统的Ｑ值(Ｑ＝１/ｔｇδ);但在一定的范围内,随着Ｎｉ掺杂量的增大,Ｑ值的下降被抑制,这可能是因为Ｎｉ离子阻碍了Ｆｅ离子扩散进入晶粒,使得Ｆｅ离子富集在晶界上,形成Ｆｅ－Ｎｉ尖晶石结构,减少了Ｆｅ对Ｑ值的影响．

研究了添加剂Al₂O₃对MgO和TiO_２合成MgTiO₃陶瓷烧结性、物相组成和微波介电性能的影响,XRD分析结果表明:没有添加Al₂O₃时,合成的MgTiO₃陶瓷中只含有MgTiO₃和MgTi₂O₅相;加入Al₂O₃后MgTiO₃陶瓷中除了MgTiO₃和MgTi₂O₅相外,还出现了MgAl₂O₄相,这是由于Al₂O3和 MgO发生固相反应．MgAl₂O₄的出现虽然阻碍材料的致密化并导致密度下降,但是可以降低反应烧结合成MgTiO₃陶瓷的相对介电常数和介电损耗．

设计了部分化学法制备ＰｂＮｂ(Ｚｒ,Ｓｎ;Ｔｉ)Ｏ_３反铁电陶瓷粉体．前驱体在６００℃/２ｈ的预烧条件下形成钙钛矿晶相结构,经行星球磨后获得亚微米级粒度分布的粉体．采用流延法成型,在１１００℃/ｔｈ的烧结条件下获得了相对密度＞９７%,晶粒大小约为４μｍ的样品．在组成为Ｐｂ_０．９９Ｎｂ_０．２２[(Ｚｒ_０．６Ｓｎ_０．４)_１－ｙＴｉ_ｙ]_０．９８Ｏ_３的系列样品中,随Ｔｉ含量增加,样品出现从反铁电态向铁电态转变的趋势．在ｙ＝０．０６的配方中,在６ｋＶ/ｍｍ场强下测得了０．３３%的纵向应变．

给出快效应和慢效应的等效电路,并对ＴＧＳ单晶的脉冲极化反转实验结果进行了定量计算和定性分析．计算结果与实验结果符合得很好．该等效电路方法也可用于分析铁电发射的基本物理过程．

用化学共沉淀法制备了YFe_1-yCo_yO₃ (０．０≤ｙ≤０．５０)固溶纳米晶微粉,并对其制备条件、物相组成、微结构、电导和气敏效应作了系统研究．结果表明:钴Ｂ位掺杂铁酸钇材料呈典型的Ｐ型半导体导电行为,同温下固溶体电导不仅大于纯相ＹＦｅＯ_３的电导而且随湿度增加其电阻迅速下降;２４３℃下ＹＦｅ_０.９Ｃｏ_０．１Ｏ_３传感器元件对乙醇有较高的灵敏度和良好的选择性．有望开发为一类新型Ｃ_２Ｈ_５ＯＨ信息敏感材料．

三种表面改性剂,即硅烷偶联剂ＳＧ－Ｓｉ９００(ＳＧ)、含 ＳＧ－Ｓｉ９００的稀土溶液(ＳＧＳ/ＲＥＳ)和稀土溶液(ＲＥＳ)用于玻璃纤维表面处理．研究了不同表面处理条件下玻璃纤维增强聚四氟乙烯(ＧＦ/ＰＴＦＥ)复合材料的拉伸性能,并应用ＳＥＭ对断口形貌进行了分析．试验结果表明:由于稀土元素的作用,稀土溶液ＲＥＳ比ＳＧＳ/ＲＥＳ和ＳＧＳ能够更好地提高玻璃纤维与ＰＴＦＥ之间的界面结合力;经ＲＥＳ处理的ＧＦ/ＰＴＰＥ复合材料的界面结合力主要受稀土元素含量的影响,当稀土元素含量为０．２~０．４Ｗｔ%时,ＧＦ/ＰＴＦＥ复合材料的拉伸性能大大提高,并且在稀土元素含量为０．３ｗｔ%时其性能最佳．

用沸石合成法制备了ＣｕＣｌ_１４Ｐｃ/Ｙ分子筛纳米复合材料(简称为ＣｕＣｌ_１４Ｐｃ/ｎａｎｏ－Ｙ),考察了合成条件对纳米复合材料的粒度影响．用ＸＲＤ、ＩＣＰ、ＴＧ－ＤＴＡ、ＴＥＭ、ＦＴＩＲ、ＵＶ－ｖｉｓ及催化反应等对其性能作了表征．结果表明:铜酞菁(ＣｕＣｌ_１４Ｐｃ)经过水热晶化后,部分被分装在纳米Ｙ型分子筛的空腔中,其催化氧化性能较普通ＣｕＣｌ_１４Ｐｃ/Ｙ分子筛复合材料有很大提高．

利用量子化学的ＳＣＦ－Ｘα－ＳＷ方法计算了ＲＥＢａＣｕＯ (ＲＥ＝Ｙ,Ｌａ、Ｎｄ．Ｓｍ,Ｅｕ,Ｇｄ;Ｄｙ,Ｅｒ和 Ｔｍ)等氧化物超导体体系的电子结构,计算结果表明:氧化物超导体中存在一种特殊内层轨道耦合作用,它是由ＲＥ的ＳＰ电子轨道与Ｏ的２ｓ电子轨道的空间交叠引起的,内层轨道耦合的大小由两个饱和轨道的空间交叠程度,以及两个轨道能级的接近程度决定．此外,与实验结果对比可以看出,超导临界温度与两个饱和轨道的交叠程度有相似的变化规律,超导临界电流密度与参与耦合的电子数量随ＲＥ原子序数的变化规律类似,因此,内层轨道耦合对高温超导电性的影响是不可忽略的．

磷酸钙陶瓷植入体内后其表面类骨磷灰石层的形成是诱导成骨的先决条件．本实验在模拟体液(ｓｉｍｕｌａｔｅｄ ｂｏｄｙ ｆｌｕｉｄ,ＳＢＦ)以人体骨骼肌组织内体液的正常生理流率(２ｍＬ/１００ｍＬ·ｍｉｎ)和偏离正常生理流率流动的动态条件下,研究在动态ＳＢＦ中影响致密磷酸钙陶瓷表面类骨磷灰石层形成的因素．结果表明:在生理流率条件下,材料的粗糙表面有利于类骨磷灰石的形成,加大ＳＢＦ中Ｃａ^２＋、ＨＰＯ_４^２－离子浓度,类骨磷灰石层的形成速度加快．比起通常使用的静态浸泡试验,ＳＢＦ以生理流率流动的动态试验能够更好地模拟类骨磷灰石生长的体内环境．动态ＳＢＦ对了解类骨磷灰石形成,进而了解磷酸钙陶瓷在体内诱导成骨机理是十分有用的．

利用扫描电镜(ＳＥＭ)和原子力显微镜(ＡＦＭ)研究了分散剂ＰＡＡ与ＰＢＴＣＡ对ＣａＣＯ _３显微结构的影响．结果表明,与ＰＡＡ相比,ＰＢＴＣＡ对ＣａＣＯ_３的沉积形貌具有更大的影响．ＳＥＭ表明,在两种分散剂的存在下,沉积物的形貌皆发生了变化,随着阻滞影响增大,沉积物晶型畸变程度随之严重,沉积物形貌的分维值也随之增大．ＸＲＤ分析表明,随着阻滞影响增大,ＣａＣＯ_３晶相中球霰石的含量增大．在分散剂存在下,热力学上属亚稳态的文石和球霰石从动力学上被稳定住了．ＡＦＭ研究表明,随着阻滞影响增大,ＣａＣＯ_３晶体表面上台阶间距变大．同时,发现了ＣａＣＯ_３晶体表面台阶的聚并现象并进行了讨论．

采用溶胶－凝胶法,以硝酸钇、铝片和水为原料,在酸的催化作用下经过一系列复杂的水解、缩聚反应制备出一种钇氧铝溶胶,向该溶胶中加入适当的水溶性高分子聚合物,经浓缩、纺丝及９００℃高温后处理可得到直径均匀的新型多晶钇－铝石榴石纤维．

利用液相电沉积技术制备了含氢类金刚石薄膜(ＤＬＣ);讨论了应用电位和沉积碳源对沉积过程和薄膜结构的影响;结果表明有高介电常数、低粘度、分子中甲基基团直接与极性基团键合的有机液体是合适的沉积碳源;通过增加沉积电位将有利于薄膜中ｓｐ^３碳的生长;最后,作者提出了液相沉积类金刚石薄膜的反应机理－极化－反应机制,在电场的作用下,有机分子被极化并在电极表面反应生成ＤＬＣ薄膜和其他产物．

对石墨进行机械球磨处理,并用Ｘ射线、拉曼散射和高分辩电子显微镜对其结构进行了研究．经过１５０ｈ球磨后,石墨原有的晶体结构被破坏．引入多种缺陷的同时,石墨层发生了剥离和卷曲,形成了多边形粒子和纳米弓形等具有高度弯曲石墨面的纳米结构．经过２５０ｈ球磨后,石墨层状结构完全断裂和破坏;形成了由纳米级的基本结构单元(ＢＳＵ)组成的多孔碳．经过３０００℃热处理后,这种多孔碳并不能恢复成石墨组织结构．

在以酚醛树脂(ＰＦ)和碳化硼(Ｂ_４Ｃ)为原料的高温粘结剂基础上,Ａｌ_２Ｏ_３,Ｓｉ和白炭黑(超细ＳｉＯ_２)作为第二种添加剂分别加入到粘结剂中以制备新型高温粘结剂,并对石墨材料进行粘结．用新型高温粘结剂粘结的石墨部件分别在２００、８００、１５００℃下热处理,并在室温条件下测试其剪切强度．结果表明,复合添加剂对石墨粘结部件的粘结性能有明显的影响．其中,酚醛树脂＋Ｂ_４Ｃ＋白炭黑粘结剂具有较为理想的粘结性能,白炭黑的添加对提高石墨材料的高温粘结性能具有明显的作用．

通过湿化学法合成了表面包覆硬脂酸的钛酸钡纳米复合微粒．通过ＦＴ－ＩＲ和ＸＰＳ可以确认有机修饰层的极性基团通过化学键与无机内核结合;虽然BaTiO₃结晶形态为无定型,但通过Ｒａｍａｎ和ＸＲＤ依然可以确定四方相结构,ＴＥＭ结果显示纳米微粒的尺寸在１０~２０ｕｍ左右．由于有机修饰层的存在影响了BaTiO₃的成核机理和晶体生长过程中的择优取向．提出了硬脂酸表面有机修饰BaTiO₃纳米微粒的形成机理,并给出其结构模型．

采用ＸＲＤ研究了氮原子百分含量为１１．６１%的Ｓｉ/Ｃ/Ｎ纳米粉体的相组成,并测定了粉体介电常数根据介电常数,分别优化设计了单层和双层的吸波徐层,设计的吸波涂层对８~１８ＧＨｚ范围的电磁波有较好的吸收作用．设计厚度为２．７ｍｍ的单层吸波涂层,在８~１５ＧＨｚ范围内反射率＜－５ｄＢ设计厚度为２．８ｍｍ的双层吸波涂层,在８~１８ＧＨｚ频率范围内电磁波的反射率均＜－５ｄＢ,反射率＜－８ｄＢ的频带为６ＧＨｚ．针对纳米粉体的吸波特性,提出了Ｓｉ/Ｃ/Ｎ纳米粉体的吸波机理．

采用ＣａＣＯ３和ＣａＨＰＯ_４·２Ｈ_２Ｏ的混合物为前驱物,通过水热合成得到晶粒完整、分散性好、端面粒度在１００ｎｍ以下的ＨＡ粉体,并借助ＸＲＤ和ＳＥＭ分析讨论了前驱物配比、水热温度、反应时间与物相组成、粒度变化和晶体形貌的关系．

应用低温溶剂热方法合成了(ＮＨ_４)_２ＷＳ_４和Ｋ_２ＷＳ_４晶体,并用ＸＲＤ、ＳＥＭ和ＥＤ对样品进行了表征．结果表明:这种方法反应条件温和,操作简便,对环境无污染;得到的晶体晶貌良好,晶相纯．

用交流阻抗谱法测量了３５０℃时共晶成分的ＮａＯＨ－ＫＯＨ熔盐中加入ＴｉＯ_２和ＢａＣＯ₃时体系电导率的变化,准确给出了３５０℃共晶成分ＮａＯＨ－ＫＯＨ熔盐的电导率为１．０５３Ω－１·ｃｍ^－１,确认了在ＮａＯＨ－ＫＯＨ熔盐中ＴｉＯ_２与ＢａＣＯ_３反应,生成ＢａＴｉＯ_３时熔盐不参与反应．实验数据表明３５０℃ＴｉＯ_２与ＢａＣＯ_３在共晶成分的ＮａＯＨ－ＫＯＨ熔盐中的溶解过程可在短时间内达到平衡．

报道了一种在较低温度一次烧结制备的具有高介电常数、较低损耗和良好显微结构的晶界层电容器材料(简称ＧＢＢＬＣ)．材料的有效介电常数高达３７×１０^４,损耗可控制在４%,晶粒５μｍ左右,ΔＣ/Ｃ＜±３%(２０~１５０℃),频率色散较小,且制备工艺简单．

以ＬｉＮＯ_３和ＮＨ_４ＶＯ_３为原料,通过溶胶－凝胶法制备了层状锂钒氧化物ＬｉＶ_３Ｏ_８锂离子电池正极材料,通过ＴＧ－ＤＴＧ、ＸＲＤ等考察了合成条件对产物首次放电比容量的影响．实验结果表明,在４５０℃左右热分解２０ｈ可得到单一相产物ＬｉＶ_３Ｏ_８,其层状结构较为完整,电化学性能好,首次放电比容量可达３５０ｍＡｈ·ｇ－１,作为高能锂离子电池正极材料较为理想．

采用多模微波烧结系统和常压烧结,对Ａｌ_２Ｏ_３－ＺｒＯ_２复合材料的基本性能进行了研究,提出了相关的磨损机理．与常压烧结相比,微波烧结可以提高ＺＴＡ陶瓷的密度、强度和韧性,使其结构均匀,耐磨性提高．常压烧结样品的磨损主要是晶粒铲平、磨屑填充体内气孔形成光滑的磨损界面;而微波烧结ＺＴＡ陶瓷主要是界面晶粒剥离脱落磨损．载荷的增加使磨损量增大．

采用反应氯气气氛下水平区域熔融生长单晶的方法对卤化银原料进行超提纯,反应氯气气氛是由裂解低沸点碳氯化合物得到;化合物的通式为ＣＨ_ｎＣｌ_４－ｎ(ｎ＝０,１,２)．提纯的温度为４５０~５００℃,温区移动速度为０．２~０．８ｍｍ/ｍｉｎ;载流气体Ａｒ的流量为８０~１６０ｍＬ/ｍｉｎ．提纯后的卤化银原料红外吸收光谱显示,在４０００~８００ｃｍ^－１(２．５~１２．５μｍ)区域内的吸收随波长的增加而降低,中红外４０００~６００ｃｍ^－１(２．５~１６μｍ)区域是卤化银材料最佳的传输波段．用此原料制成的光纤可传输３．３~１６μｍ中红外光谱;传输１０．６μｍＣＯ_２激光的损耗为０．３~０．５ｄＢ/ｍ．

采用射频反应溅射法成功地制备了非晶态氧化铌薄膜,研究了它们的电致变色性能．这些薄膜在漂白态透明无色,而着色态则为灰褐色．循环伏安测试结果表明该薄膜具有良好的稳定性和很好的锂离子注入/抽出性能．５５０ｎｍ处的着色效率为１６．６８ｃｍ^２/Ｃ,在可见光区透过率调制幅度为２０%~３０%．结合Ｘ光电子能谱(ＸＰＳ)分析可以认为氧化铌薄膜的电致变色现象是由于锂离子和电子的共同注入与抽出,导致薄膜中的铌离子发生Ｎｂ^Ｖ和Ｎｂ^ＩＶ间的可逆氧化、还原反应引起的．

利用ＸＲＤ研究了激光致溅射沉积Ｇｅ_２Ｓｂ_２Ｔｅ_５薄膜的结晶行为;研究发现,与热致相变不同的是,激光致相变只发生从非晶态到ＦＣＣ晶态结构的转变,从ＦＣＣ到ＨＣＰ的结构转变不再发生,这有利于提高相变光盘的信噪比．Ｇｅ_２Ｓｂ_２Ｔｅ_５薄膜的结晶程度受初始化功率和转速的影响．