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无机材料学报

无机材料学报, 2020, 35(9): 1005-1010 doi: 10.15541/jim20190444

研究论文

不同结构铝氧化物对磷的吸附特征

李敬,1,2, 刘晓月2, 邱千峰2, 李苓2, 曹晓燕,1,2,3

1.中国海洋大学 海洋化学理论与工程技术教育部重点实验室/海洋高等研究院, 青岛 266100

2.中国海洋大学 化学化工学院, 青岛 266100

3.中国海洋大学 青岛海洋科学与技术国家实验室 海洋生态与环境科学功能实验室, 青岛 266100

Phosphorus Sorption Characteristics on Aluminum Oxides with Different Structures

LI Jing,1,2, LIU Xiaoyue2, QIU Qianfeng2, LI Ling2, CAO Xiaoyan,1,2,3

1. Key Laboratory of Marine Chemistry Theory and Technology, Ministry of Education /Institute for Advanced Ocean Study, Ocean University of China, Qingdao 266100, China

2. College of Chemistry and Chemical Engineering, Ocean University of China, Qingdao 266100, China

3. Laboratory for Marine Ecology and Environmental Science, Qingdao National Laboratory for Marine Science and Technology, Qingdao 266100, China

通讯作者: 曹晓燕, 教授, E-mail: caoxy@ouc.edu.cn

收稿日期: 2019-08-28   修回日期: 2020-01-13   网络出版日期: 2020-09-20

基金资助: 国家自然科学基金.  41676064
国家重点研发计划项目.  2016YFA0601301

Corresponding authors: CAO Xiaoyan, professor. E-mail:caoxy@ouc.edu.cn

Received: 2019-08-28   Revised: 2020-01-13   Online: 2020-09-20

Fund supported: National Natural Science Foundation of China.  41676064
National Key Research and Development Program of China.  2016YFA0601301

作者简介 About authors

李敬(1995-),女,硕士研究生.E-mail:840609162@qq.com
LIJing(1995-),female,Mastercandidate.E-mail:840609162@qq.com

摘要

磷是影响藻类生长的重要营养元素, 它在沉积物界面上的吸附是海洋环境中磷循环的重要环节, 金属氧化物是吸附磷沉积物的重要活性组分之一。采用批量实验法研究不同结构的氧化铝对无机磷的吸附特征, 分别使用二段一级动力学方程和Freundlich等方程对其动力学曲线和平衡吸附等温线进行定量描述, 并对介质盐度、温度等影响因素进行研究。结果发现, 无定型氧化铝结晶弱且比表面积大, 该特点使其吸附容量大于γ-Al2O3, 结合表面酸碱滴定的结果, 可知吸附也与铝氧化物的表面酸碱性质相关。分析影响因素可知, 与NaNO3介质相比, 氧化铝吸附海水中的磷受到阻滞, 且随着介质离子强度增大, 吸附量均呈现降低趋势; pH显著影响磷的吸附量, 在pH=5左右, 两种氧化铝表面对磷酸根的吸附达到最大值; 温度升高, 有利于吸附的进行, 该吸附为吸热、自发、熵增加的过程, 两种结构氧化铝的吸附热力学参数无显著差异。

关键词： 富营养化 ; 磷 ; 铝氧化物 ; 结构 ; 吸附

Abstract

Phosphorus is an important nutrient element that affects the growth of algae. The sorption of phosphorus on the sediments plays an important role in its bio-geochemical cycle, with metal oxides such as alumina being one of the important active components for the process. The sorption behavior of phosphorus on two kinds of alumina (γ-Al2O3, amorphous alumina) was studied through batch methods. Both kinetics and thermodynamics of the process were investigated, as well as the effects of temperature, salinity, and pH of the medium on the process. The sorption kinetic curves could be described by a two-compartment first order equation, and the isotherms fit Freundlich equation well. The amorphous alumina has a larger specific surface area, and its sorption ability is stronger than that of γ-Al2O3. Based on the results of surface acid-base titration, the sorption behavior is also considered to be related to the surface acidity and alkalinity of the aluminum oxides. Compared with NaNO3 medium, the sorption of phosphorus in seawater was weakened. The sorption capacity decreases with the increase of the ionic strength. pH significantly affected the sorption ability of the oxides with the maximum capacity at pH=5. Higher temperatures are favorable to the sorption progress, which is endothermic and spontaneous with entropy increasing. The difference in the thermodynamic parameters of the two alumina seemed unremarkable.

Keywords： eutrophication ; phosphorus ; aluminum oxides ; structure ; sorption

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本文引用格式

李敬, 刘晓月, 邱千峰, 李苓, 曹晓燕. 不同结构铝氧化物对磷的吸附特征. 无机材料学报[J], 2020, 35(9): 1005-1010 doi:10.15541/jim20190444

LI Jing, LIU Xiaoyue, QIU Qianfeng, LI Ling, CAO Xiaoyan. Phosphorus Sorption Characteristics on Aluminum Oxides with Different Structures. Journal of Inorganic Materials[J], 2020, 35(9): 1005-1010 doi:10.15541/jim20190444

磷是影响藻类生长, 造成水体富营养化的重要元素之一, 而沉积物是海洋中氮、磷等营养盐蓄积和释放的重要场所, 它对水体中磷起着重要调节作用[1,2,3]。天然沉积物吸附活性组分主要包括碳酸盐、粘土矿物、有机质、活泼金属氧化物等, 其中氧化铝包括水合氧化铝矿物是在天然水体沉积物中普遍存在的金属氧化物之一[4]。已有研究表明, 沉积物吸附释放磷的过程会受到沉积物中无定形铁和氧化铝的影响, 氧化铝发挥的作用不容小觑[5,6,7]。另外, 铝氧化物以其吸附性能优良、工艺简单、原料廉价、纯度高等优点, 作为吸附剂处理水体中磷污染取得了较好的效果, 并引起了人们的关注[8,9]。

沉积物中铝氧化物多以三水铝石、三羟铝石、勃姆石和水铝石的形式存在, 它们的晶体结构各不相同[6]。γ-Al2O3是一种常见的结晶态氧化铝, 表面有特殊的活性位点, 粒径小、结晶强、吸附能力强, 化学反应活性高, 常作为吸附剂应用于污染物吸附处理, 亦常用于研究污染物在固-液界面化学上的吸附机制[10,11,12]。无定形(氢)氧化铝内部原子结构长程无序、结晶弱、比表面积大、化学活性位点多, 存在于土壤或沉积物中对磷的吸着固定起着重要作用。鉴于两者广泛存在于沉积物中且在结晶程度上存在明显差异, 本工作拟合成γ-Al2O3与无定形氧化铝, 考察铝氧化物晶体结构对吸附磷行为的影响。同时由于目前关于铝氧化物吸附磷的研究大都集中于高浓度磷污水介质[13], 研究介质多采用NaCl、KCl、NaNO3溶液等模拟体系[12,13,14,15], 与自然水系中磷的存在情况相差甚远, 本研究将使用天然海水(NSW)介质来模拟实际环境, 在较低初始磷浓度下探究了两种铝氧化物对吸附磷的行为, 并探究了介质盐度和温度等条件对吸附热力学过程的影响, 为进一步探讨沉积物活性组分对吸附磷的作用提供数据参考。

1 实验方法

1.1 氧化铝制备

参考文献[16]制备γ-Al2O3和无定形氧化铝, 具体过程如下。

1)γ-Al2O3制备: 烧瓶中加入72.42 g AlCl3·6H2O, 9.0 g聚乙二醇(PEG 6000), 240 mL去离子水, 搅拌均匀后在油浴中升温至80 ℃, 用KOH溶液调节至pH=7, 继续搅拌后陈化24 h, 离心分离, 沉淀清洗后在110 ℃干燥16 h, 再在520 ℃煅烧4 h得到γ-Al2O3, 研磨备用。

2)无定形氧化铝制备: 烧瓶中加入72.40 g Al2Cl3·6H2O, 9.0 g聚乙二醇, 240 mL去离子水, 搅拌均匀。在油浴80 ℃中边搅拌边滴加25wt%~28wt%的氨水至体系pH=7, 继续搅拌后陈化24 h, 离心并洗涤后在45 ℃烘箱中放置30 h, 然后在370 ℃煅烧6 h得到无定形氧化铝, 研磨备用。

1.2 样品表征

利用X射线粉末衍射仪(D8 ADVANCE)对两种铝氧化物的晶型进行分析, 并利用FT-IR红外光谱仪(尼高力380)对样品结构进行表征。利用冷场发射扫描电子显微镜(日立S4800)观察样品表面形貌, 用全自动比表面分析仪(Micromeritic ASAP2020M+C)测试样品的比表面积等。利用瑞士万通809自动电位滴定仪和碱返滴定法测试表征铝氧化物的表面酸碱性质。

1.3 无机磷吸附实验

采用批量取样法测定铝氧化物样品上磷的吸附动力学曲线和吸附等温线。

称取适量铝氧化物样品放入锥形瓶中, 加入50 mL一定浓度的磷酸盐溶液。在(25±1) ℃、振速为150 r·min-1的恒温水浴振荡器中振荡, 定时取样, 离心分离上清液并过滤, 采用磷钼蓝法测定其中磷浓度。以时间t-磷吸附量Qt为横纵坐标, 绘制吸附动力学曲线, 并对比磷酸盐在天然海水(NSW)和0.7 mol·L-1 NaNO3介质中在氧化铝上的吸附动力学差异。

称量适量铝氧化物放入锥形瓶中, 分别加入50 mL一系列不同浓度的磷酸盐溶液。在25 ℃振荡器中振荡24 h, 其他过程及测定方法同上。以平衡浓度Ce和磷的平衡吸附量Qe为横纵坐标, 绘制吸附热力学曲线。

在浓度分别为0.01、0.10和0.70 mol·L-1的NaNO3介质中进行铝氧化物对磷的等温吸附实验, 考察介质离子强度对吸附过程的影响; 在以0.7 mol·L-1 NaNO3为背景电解质的磷酸盐溶液中, 用稀HNO3或稀NaOH将pH分别调至不同值, 其他过程同等温吸附实验, 测试铝氧化物对磷的pH吸附边曲线。

实验所用试剂均为分析纯; 天然海水(NSW)取自青岛近海, 陈化一个月以上使其含有的磷可以忽略不计[17], 用0.45 μm的滤膜过滤备用。

2 结果与讨论

2.1 样品结构及表面性质

2.1.1 X射线衍射与红外分析

图1为γ-Al2O3样品的XRD图谱, 其衍射峰位置以及峰的相对强度与γ-Al2O3(JCPDS 10-0425)相匹配, 说明实验制备的样品为晶型比较完整的γ-Al2O3颗粒。从图1还可以看出, 制备的无定型氧化铝衍射峰吸收强度较小, 与γ-Al2O3相比其衍射峰更宽, 可见其结晶度较差。

图1

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图1   γ-Al2O3、无定形氧化铝的XRD图谱

Fig. 1   XRD patterns of γ-Al2O3 and amorphous alumina


图2为两种氧化铝的傅里叶红外光谱图。Al2O3的吸收峰位于3300, 3093, 1075, 746, 618 cm-1[18], 3000 cm-1以上的吸收峰归属于AlO-H键的伸缩振动峰, 1075 cm-1处的吸收峰归属于AlO-H键的强的弯曲振动峰。

图2

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图2   γ-Al2O3(a)、无定形氧化铝(b)的傅里叶红外光谱图

Fig. 2   Fourier infrared spectra of γ-Al2O3 (a) and amorphous alumina (b)


2.1.2 表面性质表征

两种氧化铝的表观形貌如图3所示, 可以清晰看出: γ-Al2O3呈长柱状, 形态分布较规则, 而无定型氧化铝形态不规则, 多呈不规则片状及疏松多孔絮状等, 结晶度差。

图3

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图3   γ-Al2O3(a)和无定型氧化铝(b)的SEM照片

Fig. 3   SEM images of γ-Al2O3 (a) and amorphous alumina (b)


利用自动表面和孔径分析仪, 基于N2吸脱附法测定了两种氧化铝颗粒的比表面积, 其中γ-Al2O3的比表面积为195.43 m2·g-1, 无定形氧化铝的比表面积为297.13 m2·g-1, 无定形氧化铝比表面积明显大于γ-Al2O3。

利用瑞士万通809全自动电位滴定仪, 采用碱返滴定方法, 拟合计算得出不同离子强度介质中氧化铝表面的表面羟基位浓度Hs、零净质子电荷点pHPZNPC、总反应H+浓度(TOTH)等参数, 结果列于表1。由表可知, 随着介质离子强度增大, γ-Al2O3和无定形氧化铝的表面羟基位浓度Hs均减小, 说明离子强度增大阻碍了氧化铝的表面羟基化, 且γ-Al2O3的Hs稍大于无定形氧化铝。由于天然海水是pH=8的缓冲体系, 且0.7 mol·L-1的NaNO3介质盐度与天然海水相近, 所以此处只对比pH=8时0.7 mol·L-1的NaNO3介质中的表面总反应H+浓度(TOTH)值, γ-Al2O3和无定形氧化铝的TOTH值分别为-0.809和-1.380 mmol·L-1, 可见无定形氧化铝的表面去质子化更显著; 本实验中, γ-Al2O3和无定形氧化铝的零净质子电荷点pHPZNPC均在酸性范围内, 它们的pHPZNPC分别为4.52和4.25。

表1   不同离子强度介质中两种铝氧化物的表面酸碱性质

Table 1  Surface acid-base properties of two aluminum oxides in different ionic strength media

NaNO3 concentration/
(mol·L-1)		HS concentration/(mol·L-1)TOTHpH=8/(mmol·L-1)pHPZNPC*
γ-Al2O3Amorphous aluminaγ-Al2O3Amorphous aluminaγ-Al2O3Amorphous alumina
0.013.35×10-32.69×10-3--4.524.25
0.102.94×10-31.79×10-3--
0.702.75×10-31.09×10-3-0.809-1.380

*Note: the value is tested based on the three ion strength media

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2.2 不同介质中的吸附动力学

对比表面较大的无定型氧化铝进行吸附动力学曲线测试, 以确定吸附平衡时间。初始磷的浓度为2 mg·L-1, 选择天然海水(NSW)以及离子强度相近的0.7 mol·L-1 NaNO3溶液为吸附介质, 固液比为0.08 g·L-1, 结果如图4所示。吸附5 h内, 无定型氧化铝对无机磷呈现快速吸附; 吸附5 h后, 吸附量随着吸附时间的延长变化减缓; 吸附20 h后, 吸附趋于平衡状态。为保证热力学吸附充分进行, 平衡吸附时间选定为24 h。

图4

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图4   无定形氧化铝对磷酸盐的吸附动力学及拟合曲线

Fig. 4   Sorption kinetics curves of phosphate on amorphous alumina

Dot: experimental data; Line:two-compartment first-order model fitting


采用两段一级动力学方程(1)[19]对吸附过程进行拟合, 结果见表2。海水介质中, 无定型氧化铝吸附磷的快吸附速率常数krap、慢吸附速率常数kslow以及平衡吸附量Qe值均小于在0.7 mol·L-1 NaNO3介质中的值, 可知天然海水介质抑制了磷在氧化铝上的吸附, 这是由于天然海水中复杂的离子所产生的竞争作用导致。Frap表示以物理吸附为主的快吸附部分所占分数, Fslow表示以化学吸附为主的慢吸附部分所占分数, 对比可知, 相较于NaNO3介质, 天然海水中无机磷的物理吸附作用减小, 化学吸附作用增强, 但整体仍以物理吸附作用为主。

$\frac{{{Q}_{\text{e}}}-{{Q}_{\text{t}}}}{{{Q}_{\text{e}}}}={{F}_{\text{rap}}}\exp \left( -{{k}_{\text{rap}}}t \right)+{{F}_{\text{slow}}}\exp \left( -{{k}_{\text{slow}}}t \right)$

表2   磷酸盐在无定形氧化铝上的吸附动力学参数

Table 2  Sorption kinetic parameters of phosphorus on amorphous alumina

MediumFrapFslowkslow/h-1krap/h-1Qe/(mg·g-1)r2
0.7 mol·L-1 NaNO30.8130.1870.97726.3221.420.977
NSW0.7400.2600.19320.2316.560.988

aQe and Qt (mg/g) are the sorption amounts of sorbate at equilibrium and various time t (min), Frap and Fslow are the rapid and slow fractions of the process (Frap+Fslow=1), and krap and kslow are the rate constants of the rapid and slow sorption

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2.3 不同离子强度介质中的吸附等温线

图5是不同离子强度NaNO3介质中磷在两种氧化铝上的等温吸附曲线, 实验固液比0.08 g·L-1, 初始磷浓度(γ-Al2O3: 0~2 mg·L-1; 无定型氧化铝: 0~ 5 mg·L-1)。分别用Langmuir(公式2)和Freundlich(公式3)吸附方程对实验数据进行拟合, 拟合参数见表3, 对比r2可知Freundlich方程更适合描述该过程。在各种不同离子强度介质中, 无定型氧化铝对无机磷的吸附量均明显大于γ-Al2O3, KF值约是γ-Al2O3的2倍, 也说明无定型氧化铝对无机磷的吸附能力较强, 这与无定型氧化铝疏松多孔的无定形结构及较大的比表面积有关。随着介质离子强度的增大, 两种氧化铝上的KF均有所减小, 其中γ-Al2O3的吸附能力变化更为显著, 说明离子强度增大, 不利于γ-Al2O3和无定型氧化铝对无机磷的吸附, 可能是因为介质中的离子增多会与磷酸根竞争氧化物表面的吸附位, 从而导致吸附能力减小, 同时沉积物表面上Hs的减小, 也在一定程度上减少了荷负电的磷酸根在沉积物上的吸附。

${{Q}_{\text{e}}}={{K}_{\text{F}}}C_{\text{e}}^{1/n}$
${{Q}_{\text{e}}}=\frac{{{Q}_{\text{m}}}{{K}_{\text{L}}}{{C}_{\text{e}}}}{1+{{K}_{\text{L}}}{{C}_{\text{e}}}}$

图5

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图5   在不同离子强度NaNO3介质中, 磷酸盐在γ-Al2O3(a)和无定形氧化铝(b)上的等温吸附曲线

Fig. 5   Sorption isotherms of phosphate on γ-Al2O3 (a) and amorphous alumina (b) in NaNO3 with different concentrations

Dot: experimental data; Line: Freundlich model fitting


表3   不同离子强度介质中磷酸盐在γ-Al2O3和无定形氧化铝上的等温吸附参数

Table 3  Isothermal sorption parameters of phosphates on γ-Al2O3 and amorphous alumina

SorbentI/(mol·L-1)FreundlichLangmuir
KF/(mg·g-1) (L·mg-1)1/nnr2Qm/(mg·g-1)KL/(L·mg-1)r2
γ-Al2O30.712.394.520.94214.935.2880.848
0.113.206.080.91213.4718.290.702
0.0114.377.200.89614.2827.900.485
Amorphous alumina0.726.283.270.93334.703.8280.838
0.127.664.090.93334.604.8880.820
0.0128.363.240.90743.222.0460.817

aQm are the maximum amount of phosphorous sorbed onto sorbent (mg/g); KL is the Langmuir sorption coefficient (L/mg); KF and n are the Freundlich constants which relate to sorption capacity and sorption intensity; I is ionic strength of medium

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2.4 温度对吸附等温线的影响

在0.7 mol∙L-1 NaNO3介质中, 不同温度下磷酸盐在两种氧化铝样品表面的吸附结果如图6所示。由图可见随着温度升高, 两种类型氧化铝样品对磷的吸附量均呈增加趋势, 表明氧化铝对磷的吸附是吸热过程。吸附平衡常数以Freundlich吸附系数计, 利用范霍夫方程获得吸附过程的热力学参数, 结果见表4。从表4可以发现, 两种结构的氧化铝在吸附磷过程中的标准焓变、标准吉布斯自由能及熵变等无显著差异。吸附过程中ΔHθ>0, ΔGθ<0, ΔSθ>0说明整个吸附过程是吸热、自发、熵增加的过程。磷酸盐在γ-Al2O3上的吸附ΔGθ在-24.26~-23.18 kJ·mol-1之间, 在无定形氧化铝上的吸附ΔGθ在-26.46~ -25.21 kJ·mol-1之间, 表明两种氧化铝对磷的吸附均是物理吸附和化学吸附的共同结果, 这与李显波等[20]对活性氧化铝的研究结果相一致。

图6

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图6   不同温度下, 磷酸盐在γ-Al2O3(a)和无定形氧化铝(b)上的等温吸附曲线

Fig. 6   Sorption isotherms of phosphate on γ-Al2O3 (a) and amorphous alumina (b) at different femperatures

Dot: experimental data; Line: Freundlich model fitting


表4   磷酸盐在γ-Al2O3和无定形氧化铝的吸附热力学参数

Table 4  Sorption thermodynamic parameters of phosphate on γ-Al2O3 and amorphous alumina

AdsorbentT/KKF/(mg·g-1) (L·mg-1)1/nnr2ΔGθ/(kJ·mol-1)ΔHθ/(kJ·mol-1)ΔSθ/(J·mol-1·K-1)
γ-Al2O329811.555.180.938-23.189.007108.0
30312.224.400.948-23.71
30812.994.980.952-24.26
Amorphous alumina29826.283.270.933-25.2111.96124.8
30328.843.600.947-25.87
30830.733.640.951-26.46

aStandard free Gibs energy change (ΔGθ), standard enthalpy change (ΔHθ), and standard entropy change (ΔSθ)

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2.5 铝氧化物吸附磷的pH边曲线

图7为磷酸盐在γ-Al2O3和无定形氧化铝上的吸附pH边曲线。由图7可知, 无定形氧化铝和γ-Al2O3样品的吸附量随pH的变化趋势与幅度相似, 当pH为5时, 对磷的吸附量呈现最大值, 分别达到9.880和20.49 mg∙g-1。在实验pH范围内无定形氧化铝对磷的吸附量均比γ-Al2O3的吸附量高。

图7

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图7   磷酸盐在γ-Al2O3和无定形氧化铝上的吸附pH边曲线

Fig. 7   Sorption pH edges curves of P on γ-Al2O3 and amorphous alumina


pH对磷酸根在铝氧化物上吸附的影响可以从吸附剂的表面性质和磷酸盐的形态分布两方面来分析。由表1可知, γ-Al2O3、无定形氧化铝的零净质子电荷点pHPZNPC分别为4.52和4.25; 磷酸根在水溶液中的形态分布可以根据其解离常数(pKa1=2.15,pKa2=9.35, pKa3=21.7)计算得出, 在pH 3~6范围内, 以H2PO4-的形态存在。当pH小于5时, 铝氧化物表面荷正电, 有利于吸附带负电荷的H2PO4-, 但在pH由5降到3的过程中, 铝氧化物可能存在的溶解导致溶出的铝离子与磷酸根离子形成溶液络合物[8], 从而使得表面吸附减少, 因此在pH为5时出现吸附最高值。随着pH升高, 当pH大于5时, 氧化铝表面荷负电, 且当pH大于7时, 磷酸根离子以HPO42-的形式存在[21]。Chubar等[22]研究认为HPO42-形态比H2PO4-形态更难于与金属氧化物表面羟基发生配体交换反应, 所以此条件不利于吸附的进行, 故而吸附量呈降低趋势。

3 结论

1)氧化铝对磷的吸附动力学过程分为快慢吸附两个部分, 平衡时间为24 h, 可用两段一级动力学方程描述。相对于NaNO3介质, 天然海水中磷在氧化铝上的平衡吸附量及吸附速率均降低, 同时吸附过程中的物理作用减小, 化学作用增加, 吸附过程仍以物理吸附作用为主。

2)氧化铝的吸附等温线符合Freundlich方程。无定型氧化铝对磷的吸附能力大于γ-Al2O3。吸附过程中ΔHθ>0, ΔGθ<0, ΔSθ>0, 两种氧化铝的吸附热力学参数无明显差异, 整个吸附过程是吸热、自发、熵增加的过程。

3)离子强度增大不利于无机磷在氧化铝上的吸附, 吸附系数KF呈下降趋势, 其中γ-Al2O3的吸附能力变化更为显著。pH对磷在无定形氧化铝和γ-Al2O3上的吸附行为有类似的变化趋势与幅度, pH边曲线均呈倒“U”型, 均在pH为5时对磷的吸附量最大。

参考文献

JALALI M, PEIKAM E N.

Phosphorus sorption-desorption behaviour of river bed sediments in the Abshineh river, Hamedan, Iran, related to their composition

Environmental Monitoring and Assessment, 2013,185(1):537-552.

DOI:10.1007/s10661-012-2573-5      URL     PMID:22422213      [本文引用: 1]

Phosphorus (P) sorption by sediments may play a vital role in buffering P concentration in the overlying water column. To characterize P sorption-desorption in the river bed sediments, 17 bed sediment samples collected from Abshineh river, in a semi arid region, Hamedan, western Iran were studied through a batch experiment and related to sediment composition. The sorbed fraction ranged from 4.4% to 5.4% and from 38.5% to 86.0% of sorption maxima when 20 and 1,500 mg P kg(-1), respectively, was added to the sediment samples. Phosphorus sorption curves were well fitted to the Langmuir model. Zero equilibrium P concentration ranged from 0.10 to 0.51 mg P l(-1) and varied with sediment characteristics. Phosphorus desorption differed strongly among the studied bed sediments and ranged from 10.8% to 80.2% when 1,500 mg P kg(-1) was added. The results of the geochemical modelling indicated that even under low P addition (2 mg l(-1)), the solutions are mainly saturated with respect to hydroxyapatite and ss-tricalcium phosphate minerals and undersaturated with respect to other Ca and Mg minerals, whereas under higher P addition (150 mg l(-1)), most Ca-P solid phases, except the most soluble mineral (brushite), will likely precipitate. A Langmuir sorption maximum was positively correlated with carbonate calcium. Estimated P retention capacity of the bed sediments are generally lower and zero equilibrium P concentration values higher in upstream sites than at the downstream sites, suggesting that sediments in upstream and downstream may act as source and sink of P, respectively.

COTOVICZ JUNIOR L C, MACHADO E D, BRANDINI N,et al.

Distributions of total, inorganic and organic phosphorus in surface and recent sediments of the sub-tropical and semi-pristine Guaratuba Bay estuary, SE Brazil

Environmental Earth Sciences, 2014,72(2):373-386.

DOI:10.1007/s12665-013-2958-y      URL     [本文引用: 1]

This study addresses the distribution of total phosphorus (TP) and its inorganic (IP) and organic (OP) fractions, grain-size and organic matter of surface and recent sediments, coupled to the behavior of total and dissolved inorganic phosphorus (TP and DIP) of the water column, of the semi-pristine Guaratuba Bay estuary, SE Brazil. Surface sediment samples were taken at 43 sites spread along the estuarine gradient and recent sediments from 3 short (35 cm long) cores from the upper, central and lower portions of the estuary, respectively. Highest TP and IP concentrations of surface sediments were detected within the upper sector and the transition zone between the upper and central sectors, all characterized by fine sediments, low salinities and water depths. In contrast, the lower sector and its narrow and deep tidal channel, subject to more intense tidal forcing, exhibited a higher fraction of sandy sediments with lower TP, IP and OP contents. In spite of the spatial variability in sediment grain size, IP corresponded to the major fraction of TP in all estuarine sectors and both TP and IP correlated significantly with the fine sedimentary (silt + clay) grain-size fraction. The fine surface sediments acted as a trap for IP at the fresh water-low salinity interface, which also corresponded to the region of a DIP sink in surface waters. In general, the short sediment cores showed that TP and IP contents increased from 15 cm depths to the top layer. Published sedimentation rates from additional cores taken at the sites of the short cores of this study, implied that depositional alterations of TP and IP increased during the early 1970s, which corresponded to the onset of anthropogenic disturbances from crop plantations in the lowland plains of the river end-member and urbanization at the estuary's mouth and along the adjacent coast.

HUANG S, HUANG H, ZHU H.

Effects of the addition of iron and aluminum salt on phosphorus adsorption in wetland sediment

Environmental Science and Pollution Research, 2016,23(10):10022-10027.

URL     PMID:26865486      [本文引用: 1]

QIAN L, MA M, CHENG D.

The effect of water chemistry on adsorption and desorption of U(VI) on nano-alumina

Journal of Molecular Liquids, 2014,197:295-300.

DOI:10.1016/j.molliq.2014.05.026      URL     [本文引用: 1]

CUI Y, XIAO R, XIE Y,et al.

Phosphorus fraction and phosphate sorption-release characteristics of the wetland sediments in the Yellow River Delta

Physics and Chemistry of the Earth, 2018,103:19-27.

[本文引用: 1]

王赫, 贾永锋, 刘利.

沉积物中典型氧化物矿物吸附的镉对芦苇的生物有效性研究

环境科学, 2009,30(6):215-220.

[本文引用: 2]

LAING G D, RINKLEBE J, VANDECASTEELE B,et al.

Trace metal behaviour in estuarine and riverine floodplain soils and sediments: a review

Science of the Total Environment, 2009,407(13):3972-3985.

URL     PMID:18786698      [本文引用: 1]

杨晓芳, 王东升, 孙中溪.

三水铝石(γ-Al(OH)3)和α-Al2O3表面酸碱性质与磷酸根吸附研究

环境科学学报, 2007,27(4):637-642.

URL     [本文引用: 2]

采用批量实验法,对2种不同晶体结构铝氧化物(γ-Al(OH)3和α-Al2O3)表面上磷酸根的吸附进行了比较研究.吸附等温线实验在pH=4和pH=6的KNO3溶液(0.01mol·L-1)中进行,并使用Langmuir等温方程进行定量描述.由吸附等温线可以发现,α-Al2O3表现出更大的吸附容量和吸附密度.且在pH3.5～4.0范围内,表面对磷酸根的吸附达到最大值.为了更好的理解表面性质对磷酸根吸附的影响,使用X射线衍射、N2吸附比表面积分析、电镜观察和表面酸碱滴定技术对表面结构和性质进行了表征.结合表面信息和吸附结果可以发现,单位质量吸附剂上的吸附量大小与比表面积有关,而吸附密度与铝氧化合物表面对磷酸根的吸附反应活性有关.

孟文娜, 谢杰, 吴德意.

活性氧化铝对水中磷的去除与回收研究

环境科学, 2013,34(1):231-236.

[本文引用: 1]

KIM Y, KIRKPATRICK R J.

An investigation of phosphate adsorbed on aluminium oxyhydroxide and oxide phases by nuclear magnetic resonance

European Journal of Soil Science, 2004,55(2):243-251.

DOI:10.1046/j.1365-2389.2004.00595.x      URL     [本文引用: 1]

JOHNSON B B, IVANOV A V, ANTZUTKIN O N,et al.

31P nuclear magnetic resonance study of the adsorption of phosphate and phenyl phosphates on γ-Al2O3

Langmuir, 2002,18(4):1104-1111.

DOI:10.1021/la001537t      URL     [本文引用: 1]

杨晓芳.

原位红外光谱研究含氧离子氧化物微界面吸附过程与机理

北京: 中国科学院大学博士学位论文, 2010.

[本文引用: 2]

邵兴华, 章永松, 林咸永.

三种铁氧化物的磷吸附解吸特性以及与磷吸附饱和度的关系

植物营养与肥料学报, 2006,12(2):208-212.

DOI:10.11674/zwyf.2006.0211      URL     [本文引用: 2]

采用三种人工合成铁氧化物(针铁矿、赤铁矿和水铁矿)比较了结晶态和无定形铁氧化物对磷的吸附—解吸特性以及与磷吸附饱和度的关系。结果表明,三种铁氧化物的磷吸附特性均可用Langumir方程来描述,相关系数均大于0.9,达到极显著水平。从磷最大吸附量(Qm)、吸附反应常数(K)和最大缓冲容量(MBC)三项吸附参数综合考虑,水铁矿(无定形)对磷的吸附无论在容量还是强度方面均比结晶态铁氧化物针铁矿和赤铁矿大得多。水铁矿吸附的磷比针铁矿和赤铁矿所吸附的磷更难解吸;水铁矿的大量活性表面并没有表现出增加磷释放的作用。磷吸附饱和度有望作为评价土壤或铁氧化物磷吸附—解吸的强度和容量因子的一个综合指标。

CHATMAN S, ZARZYCKI P, PREOANIN T,et al.

Effect of surface site interactions on potentiometric titration of hematite (α-Fe2O3) crystal faces

Journal of Colloid and Interface Science, 2013,39(1):125-134.

[本文引用: 1]

严玉鹏.

几种土壤有机磷在铁铝氧化物表面的吸附、解吸与沉淀

武汉: 华中农业大学硕士学位论文, 2015.

[本文引用: 1]

杜淼, 李斌, 任海萍, 等.

纳米介孔氧化铝制备及表征

无机盐工业, 2008,40(5):34-35.

[本文引用: 1]

DIZ P, MENA A, NOMBELA MIGUEL ÁNGEL, et al.

Description of an experimental set up for the culture of benthic foraminifera in controlled pH conditions

Thalassas: An International Journal of Marine Sciences, 2015,31(1):23-32.

[本文引用: 1]

张学清, 项金钟, 胡永茂.

纳米Al2O3的制备及红外吸收研究

中国陶瓷, 2004,40(1):24-27.

[本文引用: 1]

AZIZIAN S.

Kinetic models of sorption: a theoretical analysis

Journal of Colloid and Interface Science, 2004,276(1):47-52.

DOI:10.1016/j.jcis.2004.03.048      URL     PMID:15219428      [本文引用: 1]

李显波, 马力, 刘志红, 等.

活性氧化铝对废水中磷酸根离子的吸附特性研究

非金属矿, 2017,40(4):4-7.

[本文引用: 1]

张炳慧.

天然水中磷酸盐存在状态与pH值的关系

地质实验室, 1992,8(2):98-100.

[本文引用: 1]

CHUBAR N I, KANIBOLOTSKYY V A, STRELKO V V,et al.

Adsorption of phosphate ions on novel inorganic ion exchangers

Colloids and Surfaces A (Physicochemical and Engineering Aspects), 2005,255(1/2/3):55-63.

[本文引用: 1]

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